Negative Worte von Krankenschwestern und postoperative Schmerzbehandlung (NWPOP)
11. Juli 2008 aktualisiert von: Nanjing Medical University
Einfluss negativer Worte von Krankenschwestern nach totaler Hysterektomie auf die Schmerzbehandlung
Psychologische Implikationen äußerten entscheidende Auswirkungen auf die täglichen Aktivitäten.
Die postoperative Schmerzbehandlung unterliegt immer einem unterschiedlichen Einfluss der Atmosphäre der chirurgischen Stationen, insbesondere des Pflegepersonals.
Wir stellten die Hypothese auf, dass negative oder positive Worte des Pflegepersonals eine unerwartete Rolle bei der Schmerzbehandlung spielen würden, was ein wichtiger Faktor sein könnte, der zum Scheitern der postoperativen Analgesie führt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1500
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210004
- Nanjing Maternal and Child Care Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chinesisch
- Bauchchirurgie
- > 18 Jahre < 65 Jahre
- Weiblich
- Verabreichung einer postoperativen Analgesie
- Vom Patienten kontrollierte Analgesie
Ausschlusskriterien:
- Bei Herz- oder/und Lungenerkrankungen
- Allergie gegen Opioide
- > 20 % Veränderung der Vitalfunktionen
- Ich bin nicht bereit, den Folgeprozess abzuschließen
- Atemwegs beschwerden
- > = 65 Jahre = < 18 Jahre
- Nicht-Chinesisch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: 1
Während der PCA-Verwaltung wurden keine Worte gesprochen
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Ohne Worte wurde während der Schmerzbehandlung gegeben
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: 2
Als Positivkontrollgruppe wurden während der Therapie der Schmerzen mit PCA positive Worte abgegeben
|
PCA-Schmerzbehandlungspatienten erhielten zu unterschiedlichen Zeitpunkten positive Worte, d. h.
3h, 6h, 12h und 18h.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: 3
Während der PCA-Schmerzbehandlung wurden teilweise negative Worte geäußert
|
Teilweise wurden während der PCA-Schmerzbehandlung zu unterschiedlichen Zeitpunkten negative Worte ausgesprochen, d. h.
3h, 6h, 12h und 18h.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: 4
Während der PCA-Schmerzbehandlung wurden völlig negative Worte geäußert
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Während der PCA-Schmerzbehandlung wurden zu verschiedenen Zeitpunkten, d. h. 3 Stunden, 6 Stunden, 12 Stunden und 18 Stunden, völlig negative Worte geäußert
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Visuelle analoge Schmerzskala
Zeitfenster: 0h bis 48h nach der Operation
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0h bis 48h nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Morphinkonsum; VAS-Sedierung; VAS-Zufriedenheit; Nebenwirkungen; Allgemeinzustand des Patienten
Zeitfenster: 0–48 Stunden nach Operationen
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0–48 Stunden nach Operationen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juli 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juli 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Juli 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Juli 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Juli 2008
Zuletzt verifiziert
1. April 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NMU-2579-2FW
- NMCH2006-012
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