Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykepleieres negative ord og postoperativ smertebehandling (NWPOP)

11. juli 2008 oppdatert av: Nanjing Medical University

Innflytelse på smertebehandling av sykepleieres negative ord etter total hysterektomi

Psykologiske implikasjoner uttrykte sentrale effekter på daglige aktiviteter. Postoperativ smertebehandling er alltid påtruffet varierende påvirkning fra atmosfæren på kirurgiske avdelinger, spesielt sykepleierne. Vi antok at sykepleiernes negative eller positive ord ville gi en uventet rolle i smertebehandling, noe som kan være en sterk faktor som resulterer i svikt i postoperativ analgesi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1500

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210004
        • Nanjing Maternal and Child Care Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kinesisk
  • Abdominal kirurgi
  • > 18 år < 65 år
  • Hunn
  • Administrering av postoperativ analgesi
  • Pasientkontrollert analgesi

Ekskluderingskriterier:

  • Med hjerte- og/eller lungesykdommer
  • Allergi mot opioider
  • > 20 % endring i vitale tegn
  • Uvillig til å fullføre oppfølgingsprosessen
  • Respirasjonsdepresjon
  • > = 65 år = < 18 år
  • Ikke-kinesisk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: 1
Ingen ord ble levert under PCA-administrasjonen
Atferdsmessig: Ingen ord
Uten noen ord ble gitt under smertebehandling
Andre navn:
  • NW
Aktiv komparator: 2
Positive ord ble levert som en positiv kontrollgruppe under smertebehandlingen med PCA
Atferdsmessig: Positive ord
Positive ord ble gitt til PCA-smertebehandlingspasienter på forskjellige tidspunkter, dvs. 3t, 6t, 12t og 18t.
Andre navn:
  • PW
Aktiv komparator: 3
Delvis negative ord ble levert under PCA-smertebehandlingen
Atferdsmessig: Delvis negative ord
Delvis negative ord ble gitt under PCA smertebehandling på et annet tidspunkt, dvs. 3t, 6t, 12t og 18t.
Andre navn:
  • PNW
Aktiv komparator: 4
Totalt negative ord ble levert under PCA-smertebehandlingen
Atferdsmessig: Helt negative ord
Helt negative ord ble gitt under PCA smertebehandling på forskjellige tidspunkter, dvs. 3t, 6t, 12t og 18t
Andre navn:
  • TNW

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Visual Analog Scale of Pain
Tidsramme: 0 timer til 48 timer etter operasjon
0 timer til 48 timer etter operasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Morfinforbruk; VAS sedasjon; VAS tilfredshet; Bivirkninger; Pasientens generelle tilstander
Tidsramme: 0-48 timer etter operasjoner
0-48 timer etter operasjoner

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Nanjing Medical University

Samarbeidspartnere

Confidential Enquiry into Maternal and Child Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juli 2007

Først lagt ut (Anslag)

3. juli 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. juli 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2008

Sist bekreftet

1. april 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NMU-2579-2FW
  • NMCH2006-012

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ smerte

Kliniske studier på Ingen ord

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Denmark

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere