Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjernefunktion i udførelsen af ​​motoriske opgaver

Hjerneforbindelse og sensorimotorisk integration under dobbelt-/enkeltmotoropgaver

Denne undersøgelse vil undersøge, hvordan områderne i hjernen hænger sammen, når de kontrollerer to fingerbevægelser på samme tid. Det vil se på, hvordan folk bruger det, de ser, til at hjælpe med at guide to forskellige bevægelser. Denne evne, som er vigtig i hverdagen, kan være et problem for patienter med neurologiske problemer.

Raske højrehåndede frivillige på 18 år og ældre kan være berettiget til denne undersøgelse. Kandidater screenes med en sygehistorie, fysisk undersøgelse og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) af hjernen. MR bruger et stærkt magnetfelt og radiobølger til at tage billeder af kroppens organer og væv. MR-scanneren er en metalcylinder omgivet af et stærkt magnetfelt. Motivet ligger på et bord, der kan glide ind og ud af scanneren, iført ørepropper for at dæmpe høje lyde, der opstår under scanningen.

Deltagerne gennemgår funktionel MR (fMRI). Dette er en standard MR, der udføres, mens forsøgspersonen udfører dygtige fingeropgaver som svar på instruktioner, de ser på en skærm. Forskere lokaliserer hjerneområder, som viser aktivitetsændringer, mens opgaverne udføres. Inden testsessionen begynder, udfylder forsøgspersonerne et spørgeskema og har mulighed for at øve opgaven.

Motiver styrer positionen af ​​en eller to markører på en skærm ved hjælp af en eller to fingre. De udfører sporings- eller pegeopgaver i henhold til, hvad de ser på skærmen. Under enkeltopgaveeksperimentet vises kun én opgave på skærmen. Under dobbeltopgaveeksperimentet præsenteres to opgaver på skærmen. Emner udfører enten enkeltopgave- eller dobbeltopgaveeksperimentet, men ikke begge dele. fMRI varer omkring 90 minutter, med forsøgspersoner bedt om at ligge stille under scanningen i op til 9 minutter ad gangen.

Efter at have gennemført fMRI, er forsøgspersonerne planlagt til et forskningselektroencefalogram (EEG) og magnetoencefalogram (MEG). Testen udføres, mens forsøgspersonen udfører opgaver, så forskerne kan lære om timingen af ​​ændringer i aktivitet i visse hjerneområder under udførelsen af ​​de samme opgaver, der udføres for fMRI.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Objektiv

Ved hjælp af et blokdesign BOLD-fMRI ønsker vi at undersøge forbindelsen i hjerneregioner, når to motoriske reaktioner udføres på samme tid. Designene vil blive replikeret ved hjælp af EEG og MEG for bedre at forstå tidsforløbet af det aktiverede hjernenetværk. Det vil give os mulighed for at kortlægge de hjerneprocesser, der er involveret i sansemotorisk integration og opmærksomhedsdeling.

Studiebefolkning

160 personer inddelt i:

  • 110 voksne raske frivillige
  • 25 patienter med Parkinsons sygdom
  • 25 patienter med Focal Hand Dystoni

Design

To eksperimenter vil blive udført med MEG, EEG og fMRI teknikker. Begge eksperimenter vil bruge visuo-motoriske kontrolopgaver. To motoriske reaktioner (givet af to fingre på den dominerende hånd) vil blive udført samtidigt. Forsøg 1 vil bruge enkeltmotoriske opgaver; Forsøg 2 vil bruge dobbeltmotoriske opgaver. I begge eksperimenter vil opmærksomhedskravene variere med udførelsesmåden for motorudgangene (konkurrerende eller kooperativ). I konkurrenceopgaver vil de visuelle stimuli blive brugt til at udføre to uafhængige motoriske udgange. I samarbejdsopgaver vil de visuelle stimuli blive brugt til at udføre to koblede motoriske udgange. Effekten af ​​udførelsestilstanden på hjerneforbindelsen vil blive isoleret ved at sammenligne konkurrence- og samarbejdsopgaver. Den sensoriske information skal knyttes til den motoriske kommando for at udføre en given motorisk opgave: denne proces kaldes sansemotorisk integration. Med begge eksperimenter vil vi være i stand til at adskille netværksforbindelsen knyttet til:

  • sansemotorisk integration kræver fokuseret opmærksomhed i en enkelt opgave,
  • sansemotorisk integration kræver delt opmærksomhed i en dobbeltmotorisk opgave.

Efter at forsøgspersoner er blevet ordentligt oplært til at udføre opgaverne, vil de gennemgå fMRI-skanning MEG og EEG-optagelse. Emner vil udføre de opgaver, der præsenteres pseudo-tilfældigt i løbet af seks sæt af 5-minutters sessioner. Vi vil registrere deres muskelaktivitet via EMG overfladeelektroder.

Resultatmål

De primære resultater er den opgaveafhængige funktionelle forbindelse (for fMRI) mellem områder og sammenhæng (for MEG og EEG) af cerebrale kilder i forhold til udførelsen af ​​opgaverne. Kraftkontrol af to fingre på samme tid ville fremkalde blodets iltniveauafhængige (BOLD) signal og elektriske hjerneaktivitetsvariationer i netværket involveret i manuel fingerfærdighed. Vi er interesserede i at studere forbindelsen mellem de homologe motoriske områder af de to hemisfærer og mellem præfrontal cortex og parietal cortex, for at forstå sansemotoriske integrationsprocesser under konkurrerende og kooperative dobbeltopgaver. Som en anden foranstaltning er vi interesserede i at analysere sammenhæng mellem MEG-EMG og EEG-EMG signaler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

144

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Inklusionskriterier for sunde frivillige

  • Forsøgspersoner er fra 18 år til ældre.
  • Forsøgspersoner skal være højrehåndsdominante (Edinburgh Handedness Quotient større end 60), undtagen hvis de er en del af kontrolgruppen for at matche venstrehåndede patienter.
  • Forsøgspersoner, der er villige til at afholde sig fra koffein eller alkohol i 48 timer før fMRI-scanning og MEG- eller EEG-optagelse

Inklusionskriterier for PD-patienter

  • mænd og kvinder i alderen 18 til 75 år med DOPA-responsiv PD
  • modificeret Hoehn og Yahr grad fra 2 til 4 mens OFF
  • skal være på et medicinsk regime, der inkluderer levodopa.
  • den samlede dosis af levodopa og dopaminagonister (ved anvendelse af dopaminækvivalenter) skal være lig med eller mere end 300 milligram pr.
  • patienter, der er villige til at afholde sig fra koffein eller alkohol i 48 timer før fMRI-scanning og MEG- eller EEG-optagelse.

Inklusionskriterier for FHD-patienter

  • Mellem 18 og 65 år
  • Diagnosticeret med fokal hånddystoni
  • patienter, der er villige til at afholde sig fra koffein eller alkohol i 48 timer før fMRI-scanning og MEG- eller EEG-optagelse

EXKLUSIONSKRITERIER:

Eksklusionskriterier for sunde frivillige

  • Forsøgspersoner med unormale fund på den neurologiske undersøgelse,
  • Forsøgspersoner, der er gravide (som bestemt ved positiv uringraviditetstest), som forhindrer dem i at få en MR
  • Forsøgspersoner med ethvert fund på MR-sikkerhedsspørgeskemaet, som forhindrer dem i sikkert at gennemgå en MR-scanning
  • Personer med metalliske tandfyldninger, som sandsynligvis vil forårsage MR-artefakter
  • Forsøgspersoner med en hvilken som helst historie med hjernetumor, slagtilfælde, hovedtraume eller en vaskulær misdannelse som opnået ved historie eller fra billeddiagnostiske undersøgelser
  • Personer med nogen historie med en alvorlig medicinsk tilstand, såsom hjerte-kar-sygdom, som ville forhindre dem i at ligge fladt i op til 120 minutter
  • Emner uden kapacitet til at give informeret samtykke
  • Personer med klaustrofobi eller andre restriktioner, der forhindrer dem i at gennemgå en scanning i et lukket rum i op til 90 minutter

Eksklusionskriterier for PD-patienter

  • Patienter med unormale fund på den neurologiske undersøgelse, med undtagelse af neurologiske fund i overensstemmelse med Parkinsons sygdom.
  • enhver aktiv psykiatrisk sygdom
  • samtidig brug af tricykliske antidepressiva, neuroleptika eller andre lovlige eller ulovlige stoffer end antiparkinsonmidler, der kan sænke anfaldstærsklen undtagen SSRI
  • historie med pallidotomi
  • tilstedeværelse af implanterede elektroder og generator til dyb hjernestimulering
  • undersøgelsen ville forårsage unødig risiko eller stress af årsager som overdreven træthed, generel skrøbelighed eller overdreven ængstelse.
  • demens som vurderet ved Folsteins Mini Mental Test Examination (MMSE < 24/30) eller mentalt svækkede patienter, der ikke har kapacitet til at give deres eget samtykke (den læge, der etablerer diagnosen og anvender UPDRS, vil evaluere patientens mentale kapacitet ved hjælp af konventionel klinisk samtale)
  • Patienter, der er gravide (som bestemt ved positiv uringraviditetstest), som forhindrer dem i at få en MR
  • Patienter med ethvert fund på MR-sikkerhedsspørgeskemaet, som forhindrer dem i sikkert at gennemgå en MR-scanning
  • Patienter med metalliske tandfyldninger, som sandsynligvis vil forårsage MR-artefakter
  • Patienter med kirurgisk eller traumatisk implanterede fremmedlegemer såsom en pacemaker, implanteret medicinsk pumpe, implanterede høreapparater, metalplade i kraniet eller metalimplantat i kraniet eller øjnene (bortset fra tandapparater eller fyldninger), der kan udgøre en fysisk fare under MR.
  • Patienter med en hvilken som helst historie med hjernetumor, slagtilfælde, kramper, hovedtraume eller en vaskulær misdannelse, som er opnået gennem historie eller fra billeddiagnostiske undersøgelser.
  • Patienter med en historie med anfald og/eller epilepsi
  • Patienter med en historie med en anden alvorlig medicinsk tilstand end PD, såsom hjerte-kar-sygdom, som ville forhindre dem i at ligge fladt i op til 120 minutter
  • Patienter uden kapacitet til at give informeret samtykke
  • Patienter med klaustrofobi eller andre restriktioner, der forhindrer dem i at gennemgå en scanning i et lukket rum i op til 90 minutter

Eksklusionskriterier for FHD-patienter

  • Patienter med unormale fund på den neurologiske undersøgelse, med undtagelse af neurologiske fund i overensstemmelse med Focal Hand dystoni
  • Personer med svær fokal hånddystoni i hvile.
  • Patienter med spejldystoni
  • Forsøgspersoner, der for nylig (inden for 3 måneder) har fået injektioner med botulinumtoksin (Botox)
  • Patienter, der er på anti-parkinson medicin
  • Patienter, der er gravide (som bestemt ved positiv uringraviditetstest), som forhindrer dem i at få en MR
  • Patienter med ethvert fund på MR-sikkerhedsspørgeskemaet, som forhindrer dem i sikkert at gennemgå en MR-scanning
  • Patienter med metalliske tandfyldninger, som sandsynligvis vil forårsage MR-artefakter
  • Patienter med kirurgisk eller traumatisk implanterede fremmedlegemer såsom pacemaker, implanteret medicinsk pumpe, implanteret høreapparater, metalplade i kraniet eller metalimplantat i kraniet eller øjnene (bortset fra tandapparater eller fyldninger), der kan udgøre en fysisk fare under MR .
  • Patienter med anamnese eller hjernetumor, slagtilfælde, anfald, hovedtraume eller en vaskulær misdannelse, som er opnået gennem historie eller fra billeddannelsesundersøgelser
  • Patienter med en historie med anfald og/eller epilepsi
  • Patienter med nogen historie med en alvorlig medicinsk tilstand, bortset fra PD, såsom hjerte-kar-sygdom, som vil forhindre dem i at ligge fladt i op til 120 minutter.
  • Patienter uden kapacitet til at give informeret samtykke
  • Patienter med klaustrofobi eller andre restriktioner, der forhindrer dem i at gennemgå en scanning i et lukket rum i op til 90 minutter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

3. juli 2007

Studieafslutning

18. november 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2007

Først opslået (SKØN)

10. juli 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2017

Sidst verificeret

18. november 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner