Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et sikkert miljø for hvert barn (SEEK) I (SEEK)

29. marts 2022 opdateret af: Howard Dubowitz, University of Maryland, Baltimore

Et sikkert miljø for hvert barn (SEEK) I: Forebyggelse af børnemishandling - en rolle for pædiatrien

Denne undersøgelse har til formål at forbedre den pædiatriske primærpleje for at gøre den mere lydhør over for psykosociale behov, som mange familier står over for. Vi antog, at vi ved at identificere og adressere visse problemer, såsom deprimerede mødre, forældres stofbrug og vold i hjemmet, ville hjælpe med at mindske børnemisbrug og omsorgssvigt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at forbedre den pædiatriske primærpleje for at gøre den mere lydhør over for psykosociale behov, som mange familier står over for. Vi antog, at vi ved at identificere og adressere visse problemer, såsom deprimerede mødre, forældres stofbrug og vold i hjemmet, ville hjælpe med at mindske børnemisbrug og omsorgssvigt.

Det første skridt var at træne pædiatriske beboere i vigtigheden af ​​at løse de målrettede problemer. Derefter udviklede vi et kort screeningsværktøj til brug, når børn under seks år kom til de regelmæssige kontroller. Forældre ville fuldføre dette, mens de ventede på deres læge. Til sidst ville lægen og/eller socialrådgiveren forsøge at løse eventuelle problemer, som forælderen identificerede.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

660

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
        • University of Maryland, Baltimore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Barn 0-5 år
  • Familie engelsktalende
  • Forældre indvilliger i at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Barn i plejefamilie
  • Endnu et barn i familien er allerede tilmeldt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Modelpleje (SEEK)
Beboere i denne gruppe modtog en særlig træning i at håndtere psykosociale problemer. De brugte derefter et forældrescreeningsspørgeskema og adresserede identificerede problemer. En studiesocialrådgiver var også en del af denne intervention. Denne gruppe ydede således forbedret pædiatrisk primærpleje.
Beboerne modtog en særlig uddannelse for at håndtere målrettede psykosociale problemer. Forældre med børn (0 - 5 år) udfyldte et screeningsspørgeskema og gav dette til deres læge. Beboeren vurderede kort de identificerede problemer og hjalp med at løse dem. En socialrådgiver var til stede for at hjælpe.
Aktiv komparator: Standard pædiatrisk primærpleje
Denne arm involverede beboere, der modtog den almindelige uddannelse gennem programmet. De brugte ikke screeningsspørgeskemaet til at identificere psykosociale problemer, og de havde ikke en dedikeret socialrådgiver til at hjælpe dem. I stedet ydede beboere i denne gruppe standard pædiatrisk primærpleje
Beboerne fik ikke særlig undervisning i de målrettede psykosociale problemer. De brugte ikke forældrescreeningsspørgeskemaet, og de havde ikke en dedikeret socialrådgiver.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduceret børnemishandling og omsorgssvigt
Tidsramme: 2002 - 2005
Indberetning til børneværn
2002 - 2005

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedrede beboers holdninger og adfærd vedrørende psykosociale problemer.
Tidsramme: 2002 - 2005
Selvrapporteret tænkning og adfærd vedrørende håndtering af målrettede problemer
2002 - 2005

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Howard Dubowitz, MD, University of Maryland, Baltimore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2005

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2007

Først opslået (Skøn)

26. juli 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2022

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-20890

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner