Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Un environnement sûr pour chaque enfant (SEEK) I (SEEK)

29 mars 2022 mis à jour par: Howard Dubowitz, University of Maryland, Baltimore

Un environnement sûr pour chaque enfant (SEEK) I : Prévention de la maltraitance des enfants - Un rôle pour la pédiatrie

Cette étude vise à améliorer les soins primaires pédiatriques pour les rendre plus sensibles aux besoins psychosociaux auxquels sont confrontées de nombreuses familles. Nous avons émis l'hypothèse qu'en identifiant et en traitant certains problèmes, tels que les mères dépressives, la consommation de drogue par les parents et la violence domestique, nous contribuerions à réduire la maltraitance et la négligence envers les enfants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à améliorer les soins primaires pédiatriques pour les rendre plus sensibles aux besoins psychosociaux auxquels sont confrontées de nombreuses familles. Nous avons émis l'hypothèse qu'en identifiant et en traitant certains problèmes, tels que les mères dépressives, la consommation de drogue par les parents et la violence domestique, nous contribuerions à réduire la maltraitance et la négligence envers les enfants.

La première étape consistait à former les résidents en pédiatrie sur l'importance d'aborder les problèmes ciblés. Ensuite, nous avons développé un bref outil de dépistage à utiliser lorsque les enfants de moins de six ans se présentent pour les examens réguliers. Les parents rempliraient cela en attendant leur médecin. Enfin, le médecin et/ou le travailleur social tenteraient de résoudre tout problème identifié par le parent.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

660

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
        • University of Maryland, Baltimore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Enfant 0 - 5 ans
  • Famille anglophone
  • Le parent accepte de participer

Critère d'exclusion:

  • Enfant en famille d'accueil
  • Un autre enfant de la famille déjà inscrit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Soins du modèle (SEEK)
Les résidents de ce groupe ont reçu une formation spéciale sur la résolution des problèmes psychosociaux. Ils ont ensuite utilisé un questionnaire de sélection des parents et ont abordé les problèmes identifiés. Un travailleur social de l'étude faisait également partie de cette intervention. Ainsi, ce groupe a fourni des soins primaires pédiatriques améliorés.
Comportemental: Soins primaires pédiatriques améliorés
Les résidents ont reçu une formation spéciale pour traiter des problèmes psychosociaux ciblés. Les parents amenant des enfants (0 à 5 ans) ont rempli un questionnaire de dépistage et l'ont remis à leur médecin. Le résident a brièvement évalué les problèmes identifiés et a aidé à les résoudre. Une assistante sociale était présente pour l'aider.
Comparateur actif: Soins primaires pédiatriques standards
Cette branche impliquait des résidents recevant l'éducation régulière dans le cadre du programme. Ils n'ont pas utilisé le questionnaire de dépistage pour identifier les problèmes psychosociaux et n'avaient pas de travailleur social dédié pour les aider. Au lieu de cela, les résidents de ce groupe ont fourni des soins primaires pédiatriques standard
Comportemental: Soins primaires pédiatriques standards
Les résidents n'ont pas reçu de formation spéciale sur les problèmes psychosociaux ciblés. Ils n'ont pas utilisé le questionnaire de sélection des parents et ils n'avaient pas de travailleur social dédié.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réduction de la maltraitance et de la négligence envers les enfants
Délai: 2002 - 2005
Rapports aux services de protection de l'enfance
2002 - 2005

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration des attitudes et du comportement des résidents face aux problèmes psychosociaux.
Délai: 2002 - 2005
Pensée et comportement autodéclarés concernant la résolution de problèmes ciblés
2002 - 2005

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Maryland, Baltimore

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Howard Dubowitz, MD, University of Maryland, Baltimore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2002

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2007

Première publication (Estimation)

26 juillet 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2022

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-20890

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Abus sur mineur

Essais cliniques sur Soins primaires pédiatriques améliorés

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Bangladesh

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner