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Um ambiente seguro para todas as crianças (SEEK) I (SEEK)

29 de março de 2022 atualizado por: Howard Dubowitz, University of Maryland, Baltimore

Um ambiente seguro para todas as crianças (SEEK) I: Prevenção de maus-tratos infantis - um papel para a pediatria

Este estudo visa aprimorar os cuidados primários pediátricos para torná-los mais responsivos às necessidades psicossociais enfrentadas por muitas famílias. Nossa hipótese é que, identificando e abordando certos problemas, como mães deprimidas, uso de drogas pelos pais e violência doméstica, ajudaríamos a diminuir o abuso e a negligência infantil.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo visa aprimorar os cuidados primários pediátricos para torná-los mais responsivos às necessidades psicossociais enfrentadas por muitas famílias. Nossa hipótese é que, identificando e abordando certos problemas, como mães deprimidas, uso de drogas pelos pais e violência doméstica, ajudaríamos a diminuir o abuso e a negligência infantil.

O primeiro passo foi treinar os residentes de pediatria sobre a importância de abordar os problemas visados. Em seguida, desenvolvemos uma breve ferramenta de triagem para usar quando crianças menores de seis anos vêm para os exames regulares. Os pais completariam isso enquanto esperavam pelo médico. Finalmente, o médico e/ou assistente social tentaria resolver quaisquer problemas que os pais identificassem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

660

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • University of Maryland, Baltimore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 mês a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Criança 0 - 5 anos
  • Família falando inglês
  • Os pais concordam em participar

Critério de exclusão:

  • Criança em lares adotivos
  • Mais uma criança da família já matriculada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cuidados com Modelos (SEEK)
Os residentes desse grupo receberam treinamento especial para lidar com problemas psicossociais. Eles então usaram um questionário de triagem para os pais e abordaram os problemas identificados. Um assistente social do estudo também fez parte desta intervenção. Assim, esse grupo forneceu cuidados primários pediátricos aprimorados.
Os residentes receberam treinamento especial para lidar com problemas psicossociais específicos. Os pais que trazem crianças (0 - 5 anos) preencheram um questionário de triagem e o entregaram ao médico. O residente avaliou brevemente os problemas identificados e ajudou a resolvê-los. Uma assistente social estava presente para ajudar.
Comparador Ativo: Cuidados primários pediátricos padrão
Este braço envolvia moradores que recebiam educação regular por meio do programa. Eles não usaram o questionário de triagem para identificar problemas psicossociais e não tiveram um assistente social dedicado para auxiliá-los. Em vez disso, os residentes desse grupo forneciam cuidados primários pediátricos padrão
Os residentes não receberam treinamento especial sobre os problemas psicossociais visados. Eles não usaram o questionário de triagem dos pais e não tiveram um assistente social dedicado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução do abuso e negligência infantil
Prazo: 2002 - 2005
Denúncias aos Serviços de Proteção à Criança
2002 - 2005

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitudes e comportamentos melhorados dos residentes em relação aos problemas psicossociais.
Prazo: 2002 - 2005
Pensamento e comportamento autorrelatados em relação ao tratamento de problemas direcionados
2002 - 2005

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Howard Dubowitz, MD, University of Maryland, Baltimore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2002

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2005

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de julho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

26 de julho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H-20890

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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