Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvallinen ympäristö jokaiselle lapselle (SEEK) I (SEEK)

tiistai 29. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Howard Dubowitz, University of Maryland, Baltimore

Turvallinen ympäristö jokaiselle lapselle (SEEK) I: Lasten pahoinpitelyn ehkäiseminen – lastenlääkärin rooli

Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa lasten perushoitoa, jotta se vastaa paremmin monien perheiden psykososiaalisiin tarpeisiin. Oletimme, että tunnistamalla ja käsittelemällä tiettyjä ongelmia, kuten masentuneita äitejä, vanhempien huumeiden käyttöä ja perheväkivaltaa, auttaisimme vähentämään lasten hyväksikäyttöä ja laiminlyöntiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa lasten perushoitoa, jotta se vastaa paremmin monien perheiden psykososiaalisiin tarpeisiin. Oletimme, että tunnistamalla ja käsittelemällä tiettyjä ongelmia, kuten masentuneita äitejä, vanhempien huumeiden käyttöä ja perheväkivaltaa, auttaisimme vähentämään lasten hyväksikäyttöä ja laiminlyöntiä.

Ensimmäinen askel oli kouluttaa lapsipotilaita kohdeongelmien ratkaisemisen tärkeydestä. Sitten kehitimme lyhyen seulontatyökalun, jota käytetään, kun alle 6-vuotiaat lapset saapuivat säännöllisiin tarkastuksiin. Vanhemmat suorittavat tämän odottaessaan lääkäriään. Lopuksi lääkäri ja/tai sosiaalityöntekijä yrittävät puuttua vanhemman havaitsemiin ongelmiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

660

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • University of Maryland, Baltimore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsi 0-5v
  • Perhe puhuu englantia
  • Vanhempi suostuu osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsi sijaishoidossa
  • Toinen lapsi perheessä on jo ilmoittautunut

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mallinhoito (SEEK)
Tämän ryhmän asukkaat saivat erityiskoulutusta psykososiaalisten ongelmien ratkaisemiseksi. Sitten he käyttivät vanhempien seulontakyselyä ja käsittelivät havaittuja ongelmia. Tutkimussosiaalityöntekijä oli myös osa tätä interventiota. Siten tämä ryhmä tarjosi tehostettua lasten perushoitoa.
Asukkaat saivat erityiskoulutusta kohdennettujen psykososiaalisten ongelmien ratkaisemiseksi. Lapsia (0-5 vuotta) tuoneet vanhemmat täyttivät seulontakyselyn ja antoivat sen lääkärilleen. Asukas arvioi lyhyesti havaitut ongelmat ja auttoi niiden ratkaisemisessa. Sosiaalityöntekijä oli paikalla auttamassa.
Active Comparator: Tavallinen lasten perushoito
Tähän osioon osallistuivat ohjelman kautta säännöllistä koulutusta saaneet asukkaat. He eivät käyttäneet seulontakyselyä psykososiaalisten ongelmien tunnistamiseen, eivätkä heillä ollut erityistä sosiaalityöntekijää auttamaan heitä. Sen sijaan tämän ryhmän asukkaat tarjosivat tavanomaista lasten perushoitoa
Asukkaat eivät saaneet erityistä koulutusta kohdennetuista psykososiaalisista ongelmista. He eivät käyttäneet vanhempien seulontakyselyä, eikä heillä ollut omaa sosiaalityöntekijää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vähentää lasten hyväksikäyttöä ja laiminlyöntiä
Aikaikkuna: 2002-2005
Ilmoita lastensuojelulle
2002-2005

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parempia asukkaiden asenteita ja käyttäytymistä psykososiaalisten ongelmien suhteen.
Aikaikkuna: 2002-2005
Itseraportoitu ajattelu ja käyttäytyminen kohdennettujen ongelmien ratkaisemisessa
2002-2005

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Howard Dubowitz, MD, University of Maryland, Baltimore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. heinäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-20890

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa