Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vibration Response Imaging (VRI) in Patients That Are Candidates for Undergoing Pulmonary Operation Procedure

15. juni 2009 opdateret af: Deep Breeze

The primary objective of this study is to estimate the accuracy of the pre-operative VRI quantitative results versus the gold standard pre-operative perfusion scan.

The secondary objective is to assess the correlation of the predicted post-operative lung function with the observed post-operative lung function (forced expiratory volume in 1 second [FEV1] and diffusing capacity of the lung for carbon monoxide [DLCO]) in patients who underwent surgical resection.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Pre lung operation candidates for procedures such as lung volume reduction surgery (LVRS), lung resection, bullectomy and lung transplant are frequently evaluated for differential lung function by a semi quantitative lung scintigraphy. VRI may offer the same differential lung function information for the physician without the risks, time and patient discomfort of lung scintigraphy in the treating physician office.

Moreover, VRI may provide a safe, quick and simple method to measure "split function" in lung cancer patients who are candidates for lung surgery. Thus eliminating the safety and complexity issue related with the current ventilation perfusion "split function" methods.

In addition the VRI may aid in achieving the goal of developing strategies to reduce risk and maximize the number of patients that can benefit from surgical therapy.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

75

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients evaluated for lung surgery who will undergo perfusion scan

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Able and willing to read, understand, and provide written informed consent;
  2. Male or female in the age range of 18-80 years;
  3. Patients who were referred to perform perfusion scan for pre lung surgery evaluation such as LVRS, thoracotomy, bullectomy and lobectomy.
  4. Body mass index (BMI) > 21.

Exclusion Criteria:

  1. Chest wall deformation;
  2. Spine deformation (including scoliosis);
  3. Hirsutism;
  4. Potentially contagious skin lesion on the back;
  5. Skin lesion that would interfere with sensor placement; (Keloids)
  6. Cardiac pacemaker or implantable defibrillator;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Atul C. Mehta, M.D, The Cleveland Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2007

Først opslået (Skøn)

30. august 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. juni 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2009

Sidst verificeret

1. juni 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DB032

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner