Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endotheliale stamceller og pulmonal idiopatisk arteriel hypertension

15. oktober 2018 opdateret af: Dr. Carlos jerjes-Sanchez Diaz, Unidad de Investigacion Clinica en Medicina S.C.

Bestemmelsen af ​​endotheliale stamceller i pulmonal idiopatisk arteriel hypertension.

Endothelial dysfunktion repræsenterer i sidste ende en ubalance mellem omfanget af skaden og evnen til reparation.

Aktuelt bevis har fastslået, at endotel-stamceller (EPC) deltager i adskillige modeller af vaskulær sygdom som akutte koronare syndromer, slagtilfælde, diabetes, perifer arteriesygdom osv. EPC i PAH-miljøet er imidlertid mindre veletableret. Målet med denne undersøgelse er at påvise, om antallet af EPC er øget i en mexicansk population af patienter med PAH.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexico, 64020
        • Unidad de Investigacion Clinica en Medicina SC.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med IPAH mellem 18 og 70 år af begge køn blev inviteret til at deltage i undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter blev inkluderet i undersøgelsen, hvis de var i WHO funktionsklasse II til III og havde et gennemsnitligt lungearterietryk >30 mm Hg ved højre hjertekateterisering. Evnen til at gå >50 m under en standardiseret 6-minutters gangtest.

Ekskluderingskriterier:

  • Pulmonal hypertension som følge af hjertesygdomme, lungesygdomme, søvnrelaterede lidelser, kronisk tromboembolisk sygdom, autoimmun eller kollagen vaskulær sygdom, HIV-infektion, leversygdom, større blødninger, der kræver blodtransfusion, nyreinsufficiens og evidens for maligne sygdomme blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
EN
20 patienter med idiopatisk pulmonal arteriel hypertension i WHO funktionsklasse II til III, og havde et gennemsnitligt lungearterietryk >30 mm Hg ved højre hjertekateterisering i stand til at gå >50 m under en standardiseret 6-minutters gangtest.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carlos J Sanchez Diaz, MD., Unidad de Investigacion Clinica en Medicina SC.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2007

Først opslået (Skøn)

31. oktober 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UDICEM07-012
  • 07-012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner