- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00551408
Komórki progenitorowe śródbłonka i płucne idiopatyczne nadciśnienie tętnicze
Oznaczanie komórek progenitorowych śródbłonka w idiopatycznym tętniczym nadciśnieniu płucnym.
Dysfunkcja śródbłonka ostatecznie reprezentuje brak równowagi między wielkością urazu a zdolnością do naprawy.
Aktualne dowody wykazały, że komórki progenitorowe śródbłonka (EPC) uczestniczą w kilku modelach chorób naczyniowych, takich jak ostre zespoły wieńcowe, udar, cukrzyca, choroba tętnic obwodowych itp. Jednak EPC w przebiegu PAH jest mniej dobrze ugruntowana. Celem tego badania jest wykazanie, czy liczba EPC jest zwiększona w meksykańskiej populacji pacjentów z PAH.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey, Nuevo Leon, Meksyk, 64020
- Unidad de Investigacion Clinica en Medicina SC.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci byli włączani do badania, jeśli byli w klasie czynnościowej WHO od II do III i mieli średnie ciśnienie w tętnicy płucnej >30 mm Hg po cewnikowaniu prawego serca. Zdolność do przejścia >50 m podczas standaryzowanego 6-minutowego testu marszu.
Kryteria wyłączenia:
- Wykluczono nadciśnienie płucne w wyniku choroby serca, płuc, zaburzeń snu, przewlekłej choroby zakrzepowo-zatorowej, autoimmunologicznej lub kolagenowej choroby naczyń, zakażenia wirusem HIV, choroby wątroby, poważnego krwawienia wymagającego transfuzji krwi, dysfunkcji nerek oraz dowodów na obecność chorób nowotworowych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
A
20 pacjentów z idiopatycznym tętniczym nadciśnieniem płucnym w klasie czynnościowej II do III WHO, ze średnim ciśnieniem w tętnicy płucnej >30 mm Hg po cewnikowaniu prawego serca, zdolnych do przejścia >50 m podczas standaryzowanego 6-minutowego testu marszu.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Carlos J Sanchez Diaz, MD., Unidad de Investigacion Clinica en Medicina SC.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UDICEM07-012
- 07-012
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .