Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Komórki progenitorowe śródbłonka i płucne idiopatyczne nadciśnienie tętnicze

15 października 2018 zaktualizowane przez: Dr. Carlos jerjes-Sanchez Diaz, Unidad de Investigacion Clinica en Medicina S.C.

Oznaczanie komórek progenitorowych śródbłonka w idiopatycznym tętniczym nadciśnieniu płucnym.

Dysfunkcja śródbłonka ostatecznie reprezentuje brak równowagi między wielkością urazu a zdolnością do naprawy.

Aktualne dowody wykazały, że komórki progenitorowe śródbłonka (EPC) uczestniczą w kilku modelach chorób naczyniowych, takich jak ostre zespoły wieńcowe, udar, cukrzyca, choroba tętnic obwodowych itp. Jednak EPC w przebiegu PAH jest mniej dobrze ugruntowana. Celem tego badania jest wykazanie, czy liczba EPC jest zwiększona w meksykańskiej populacji pacjentów z PAH.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Meksyk, 64020
        • Unidad de Investigacion Clinica en Medicina SC.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zaproszono pacjentów z IPAH w wieku od 18 do 70 lat, obojga płci

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci byli włączani do badania, jeśli byli w klasie czynnościowej WHO od II do III i mieli średnie ciśnienie w tętnicy płucnej >30 mm Hg po cewnikowaniu prawego serca. Zdolność do przejścia >50 m podczas standaryzowanego 6-minutowego testu marszu.

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono nadciśnienie płucne w wyniku choroby serca, płuc, zaburzeń snu, przewlekłej choroby zakrzepowo-zatorowej, autoimmunologicznej lub kolagenowej choroby naczyń, zakażenia wirusem HIV, choroby wątroby, poważnego krwawienia wymagającego transfuzji krwi, dysfunkcji nerek oraz dowodów na obecność chorób nowotworowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
A
20 pacjentów z idiopatycznym tętniczym nadciśnieniem płucnym w klasie czynnościowej II do III WHO, ze średnim ciśnieniem w tętnicy płucnej >30 mm Hg po cewnikowaniu prawego serca, zdolnych do przejścia >50 m podczas standaryzowanego 6-minutowego testu marszu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Carlos J Sanchez Diaz, MD., Unidad de Investigacion Clinica en Medicina SC.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 października 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UDICEM07-012
  • 07-012

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj