Effekten af Plyometrics til at øge knoglemassen hos mænd med osteopeni
6. oktober 2016 opdateret af: University of Missouri-Columbia
Denne undersøgelse vil sammenligne evnen af to typer langvarige (12 måneder) vægtbærende træningsbehandlinger (1.
højintensiv hop og 2. vægtløftning) for at øge knoglemassen af hele kroppen, rygsøjlen og hoften hos fysisk aktive mænd med osteopeni.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det overordnede mål med dette projekt er at bestemme effektiviteten af kronisk (12 måneder) plyometrisk springtræningsøvelse på knoglemineraltæthed (BMD) og markører for knogleomsætning hos fysisk aktive mandlige cyklister diagnosticeret med osteopeni under normal knoglemineraltæthed i lændehvirvelsøjlen eller hofte.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
38
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65211
- University of Missouri-Columbia; McKee Gym
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Han
- Alder 25-60 år
- Ingen symptomer på sygdom
- Deltager i øjeblikket i cykelaktiviteter i gennemsnit 4 timer/uge i de foregående 24 måneder
- Osteopeni i lændehvirvelsøjlen og/eller hoften (T-score < -1,0 og > -2,5)
Ekskluderingskriterier:
- Medicin eller kosttilskud, der påvirker knoglemetabolismen eller forhindrer træning
- Tidligere eller nuværende medicinsk tilstand, der påvirker knoglesundheden
- Osteoporose i lændehvirvelsøjlen og/eller hoften (T-score > -1,0 eller < -2,5)
- Kardiovaskulær sygdom
- Metalliske implantater
- Nuværende ryger
- Aktuel regelmæssig deltagelse i højintensiv modstandstræning og/eller plyometri
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: modstandsøvelse
12 måneders modstandstræning
|
12 måneders træningsintervention af vægtmodstandsøvelser.
Alle deltagere får et dagligt kalk- og D-vitamintilskud
|
|
Eksperimentel: plyometrisk øvelse
12 måneders plyometrisk træningstræning
|
12 måneders træningsintervention af plyometrisk træning.
Alle deltagere får et dagligt kalk- og D-vitamintilskud
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Knoglemineraltæthed
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Serummarkører for knogleomsætning
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
|
Serumhormoner, der regulerer knogleomsætning
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Pamela S Hinton, University of Missouri-Columbia, Department of Nutritional Sciences
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. december 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. december 2007
Først opslået (Skøn)
12. december 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. oktober 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. oktober 2016
Sidst verificeret
1. oktober 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1095877
- R03AR055738 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .