Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bedste nålestørrelse for FNA af palpabel brystmasse: Randomiseret kontrolleret undersøgelse

15. januar 2008 opdateret af: Kashani Social Security Hospital
Nålestørrelse fra 22 til 25 blev brugt til finnålsaspiration af håndgribelige brystklumper. I denne undersøgelse vælger vi et tilfældigt og brak resultatet af cytologisk evaluering vedrørende prøvetilstrækkelighed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patient tildelt tilfældigt til FNA af palpabel brystmasse med forskellig nålestørrelse:21-22-23-24

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver kvinde med følbar brystmasse

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere åben biopsi eller kirurgi
  • Aktiv infektion
  • Brystcyster
  • Patient nægter at udføre FNA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1
Nål 21 til FNA
Fin nålespiration
Fin nålespiration
Aktiv komparator: 2
22 nål til FNA
Fin nålespiration
Fin nålespiration
Aktiv komparator: 3
23 nål til FNA
Fin nålespiration
Fin nålespiration
Aktiv komparator: 4
24 nål til FNA
Fin nålespiration
Fin nålespiration

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
prøvens tilstrækkelighed
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
komplikation
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bijan Mohammadhosseini, General Surgeon,MD, Kashani Social Security Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2008

Først opslået (Skøn)

16. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. januar 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2008

Sidst verificeret

1. januar 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17251-10/10/1386

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner