- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00595660
Bedste nålestørrelse for FNA af palpabel brystmasse: Randomiseret kontrolleret undersøgelse
15. januar 2008 opdateret af: Kashani Social Security Hospital
Nålestørrelse fra 22 til 25 blev brugt til finnålsaspiration af håndgribelige brystklumper.
I denne undersøgelse vælger vi et tilfældigt og brak resultatet af cytologisk evaluering vedrørende prøvetilstrækkelighed.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patient tildelt tilfældigt til FNA af palpabel brystmasse med forskellig nålestørrelse:21-22-23-24
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
250
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tehran, Iran, Islamisk Republik
- Kashani Social Security Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Enhver kvinde med følbar brystmasse
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere åben biopsi eller kirurgi
- Aktiv infektion
- Brystcyster
- Patient nægter at udføre FNA
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1
Nål 21 til FNA
|
Fin nålespiration
Fin nålespiration
|
|
Aktiv komparator: 2
22 nål til FNA
|
Fin nålespiration
Fin nålespiration
|
|
Aktiv komparator: 3
23 nål til FNA
|
Fin nålespiration
Fin nålespiration
|
|
Aktiv komparator: 4
24 nål til FNA
|
Fin nålespiration
Fin nålespiration
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
prøvens tilstrækkelighed
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
komplikation
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bijan Mohammadhosseini, General Surgeon,MD, Kashani Social Security Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2008
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. februar 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. januar 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. januar 2008
Først opslået (Skøn)
16. januar 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. januar 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. januar 2008
Sidst verificeret
1. januar 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 17251-10/10/1386
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .