Migliore dimensione dell'ago per FNA di massa mammaria palpabile: studio controllato randomizzato
15 gennaio 2008 aggiornato da: Kashani Social Security Hospital
Le dimensioni dell'ago da 22 a 25 sono state utilizzate per l'aspirazione con ago sottile di noduli al seno palpabili.
In questo studio ne scegliamo uno, a caso, e seguiamo il risultato della valutazione citologica relativa all'adeguatezza del campione.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Paziente assegnato in modo casuale a FNA di massa mammaria palpabile con diverse dimensioni dell'ago: 21-22-23-24
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
250
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Tehran, Iran (Repubblica Islamica del
- Kashani Social Security Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Qualsiasi donna con massa mammaria palpabile
Criteri di esclusione:
- Precedente biopsia o intervento chirurgico aperto
- Infezione attiva
- Cisti al seno
- Rifiuto del paziente di fare FNA
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: 1
Ago 21 per FNA
|
Aspirazione con ago sottile
Aspirazione con ago sottile
|
|
Comparatore attivo: 2
22 aghi per FNA
|
Aspirazione con ago sottile
Aspirazione con ago sottile
|
|
Comparatore attivo: 3
23 aghi per FNA
|
Aspirazione con ago sottile
Aspirazione con ago sottile
|
|
Comparatore attivo: 4
24 aghi per FNA
|
Aspirazione con ago sottile
Aspirazione con ago sottile
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
adeguatezza del campione
Lasso di tempo: 2 anni
|
2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
complicazione
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Bijan Mohammadhosseini, General Surgeon,MD, Kashani Social Security Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2008
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 gennaio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 gennaio 2008
Primo Inserito (Stima)
16 gennaio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 gennaio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 gennaio 2008
Ultimo verificato
1 gennaio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17251-10/10/1386
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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