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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00595660
Meilleure taille d'aiguille pour la FNA de la masse mammaire palpable : étude contrôlée randomisée
15 janvier 2008 mis à jour par: Kashani Social Security Hospital
Des tailles d'aiguille de 22 à 25 ont été utilisées pour l'aspiration à l'aiguille fine des masses mammaires palpables.
Dans cette étude, nous en choisissons un au hasard et suivons le résultat de l'évaluation cytologique concernant l'adéquation de l'échantillon.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Patient assigné au hasard à FNA de masse mammaire palpable avec différentes tailles d'aiguille : 21-22-23-24
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
250
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Tehran, Iran (République islamique d
- Kashani Social Security Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Toute femme avec une masse mammaire palpable
Critère d'exclusion:
- Biopsie ouverte antérieure ou chirurgie
- Infection active
- Kystes mammaires
- Refus du patient de faire FNA
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: 1
Aiguille 21 pour FNA
|
Ponction à l'aiguille fine
Aspiration à l'aiguille fine
|
Comparateur actif: 2
22 aiguilles pour FNA
|
Ponction à l'aiguille fine
Aspiration à l'aiguille fine
|
Comparateur actif: 3
23 aiguilles pour FNA
|
Ponction à l'aiguille fine
Aspiration à l'aiguille fine
|
Comparateur actif: 4
24 aiguilles pour FNA
|
Ponction à l'aiguille fine
Aspiration à l'aiguille fine
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
adéquation du spécimen
Délai: 2 années
|
2 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
complication
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bijan Mohammadhosseini, General Surgeon,MD, Kashani Social Security Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2008
Première publication (Estimation)
16 janvier 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 janvier 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2008
Dernière vérification
1 janvier 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 17251-10/10/1386
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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