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触知可能な乳房質量の FNA に最適な針サイズ: ランダム化対照研究

2008年1月15日 更新者:Kashani Social Security Hospital
触知可能な乳房のしこりの細針吸引には、22 ~ 25 の針サイズが使用されました。 この研究では、ランダムに 1 つを選択し、検体の適切性に関する細胞学的評価の結果を考慮します。

調査の概要

詳細な説明

患者は、異なる針サイズで触知可能な乳房塊の FNA にランダムに割り当てられました:21-22-23-24

研究の種類

介入

入学 (予想される)

250

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Bijan -- Mohammadhosseini, General Surgeon,MD
  • 電話番号:+989121009677
  • メールbijanmh@Gmail.com

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 明らかな乳房腫瘤のある女性

除外基準:

  • 過去に受けた生検または手術
  • 活動性感染症
  • 乳房嚢胞
  • 患者が FNA を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:1
FNA用ニードル21
細針吸引
細針吸引
アクティブコンパレータ:2
FNA用22針
細針吸引
細針吸引
アクティブコンパレータ:3
FNA用23針
細針吸引
細針吸引
アクティブコンパレータ:4
FNA用24針
細針吸引
細針吸引

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
標本の適切性
時間枠:2年
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
合併症
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bijan Mohammadhosseini, General Surgeon,MD、Kashani Social Security Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (予想される)

2010年2月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年1月15日

最初の投稿 (見積もり)

2008年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年1月15日

最終確認日

2008年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17251-10/10/1386

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

触知可能な乳房腫瘤の臨床試験

FNA - 細針吸引の臨床試験

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