Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paras neulan koko palpoitavan rintamassan FNA:lle: Randomisoitu kontrolloitu tutkimus

tiistai 15. tammikuuta 2008 päivittänyt: Kashani Social Security Hospital
Neulan kokoa 22-25 käytettiin hienon neulan aspiraatioon palpoitavissa olevista rintojen kyhmyistä. Tässä tutkimuksessa valitsemme yhden satunnaisesti ja jätämme näytteen riittävyyttä koskevan sytologisen arvioinnin tuloksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilas, joka määrättiin satunnaisesti FNA:han, jonka rintamassa on tunnusteltavissa eri neulan kokoilla: 21-22-23-24

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

250

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Bijan -- Mohammadhosseini, General Surgeon,MD
  • Puhelinnumero: +989121009677
  • Sähköposti: bijanmh@Gmail.com

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen nainen, jolla on käsin kosketeltava rintamassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Edellinen avoin biopsia tai leikkaus
  • Aktiivinen infektio
  • Rintojen kystat
  • Potilas kieltäytyy tekemästä FNA:ta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 1
Neula 21 FNA:lle
Menettely: FNA - hieno neulan imu
Hieno neula-imu
Menettely: FNA - hieno neulan imu
Hieno neulan imu
Active Comparator: 2
22 neula FNA:lle
Menettely: FNA - hieno neulan imu
Hieno neula-imu
Menettely: FNA - hieno neulan imu
Hieno neulan imu
Active Comparator: 3
23 neula FNA:lle
Menettely: FNA - hieno neulan imu
Hieno neula-imu
Menettely: FNA - hieno neulan imu
Hieno neulan imu
Active Comparator: 4
24 neula FNA:lle
Menettely: FNA - hieno neulan imu
Hieno neula-imu
Menettely: FNA - hieno neulan imu
Hieno neulan imu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
näytteen riittävyys
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
komplikaatio
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kashani Social Security Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Bijan Mohammadhosseini, General Surgeon,MD, Kashani Social Security Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17251-10/10/1386

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tunnistettavissa oleva rintamassa

Kliiniset tutkimukset FNA - hieno neulan imu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa