Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bästa nålstorlek för FNA av palpabel bröstmassa: randomiserad kontrollerad studie

15 januari 2008 uppdaterad av: Kashani Social Security Hospital
Nålstorlek från 22 till 25 användes för finnålsaspiration av påtagliga bröstklumpar. I den här studien väljer vi en, slumpmässigt, och lägger i träda resultatet av cytologisk utvärdering angående provets tillräcklighet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patient tilldelas slumpmässigt till FNA av palpabel bröstmassa med olika nålstorlek:21-22-23-24

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

250

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Bijan -- Mohammadhosseini, General Surgeon,MD
  • Telefonnummer: +989121009677
  • E-post: bijanmh@Gmail.com

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vilken kvinna som helst med påtaglig bröstmassa

Exklusions kriterier:

  • Tidigare öppen biopsi eller operation
  • Aktiv infektion
  • Bröstcystor
  • Patient vägrar att göra FNA

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1
Nål 21 för FNA
Procedur: FNA - finnålsaspiration
Fine Needle aspiration
Procedur: FNA - finnålsaspiration
Fin nål aspiration
Aktiv komparator: 2
22 nål för FNA
Procedur: FNA - finnålsaspiration
Fine Needle aspiration
Procedur: FNA - finnålsaspiration
Fin nål aspiration
Aktiv komparator: 3
23 nål för FNA
Procedur: FNA - finnålsaspiration
Fine Needle aspiration
Procedur: FNA - finnålsaspiration
Fin nål aspiration
Aktiv komparator: 4
24 nål för FNA
Procedur: FNA - finnålsaspiration
Fine Needle aspiration
Procedur: FNA - finnålsaspiration
Fin nål aspiration

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
provets tillräcklighet
Tidsram: 2 år
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
komplikation
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kashani Social Security Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Bijan Mohammadhosseini, General Surgeon,MD, Kashani Social Security Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2008

Första postat (Uppskatta)

16 januari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 januari 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2008

Senast verifierad

1 januari 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 17251-10/10/1386

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påtaglig bröstmassa

Kliniska prövningar på FNA - finnålsaspiration

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera