Brug af springmekanografi som en metode til at vurdere muskuloskeletal status hos ældre voksne
1. oktober 2015 opdateret af: University of Wisconsin, Madison
Brug af springmekanografi som en metode til at vurdere muskuloskeletal status hos ældre voksne: en pilotundersøgelse
Nedgang i muskelfunktion kan øge risikoen for hoftebrud og nedsætte livskvaliteten.
Forskellige tests bruges i øjeblikket til at måle muskelfunktion, men de virker ikke for alle individer.
En test kaldet "springmekanografi", som måler springkraft, kan være nyttig for flere mennesker og få bedre information.
Denne undersøgelse vil hjælpe os med at afgøre, om denne test er i stand til at opdage forskelle mellem muskelfunktion hos yngre og ældre voksne, samt om det er en sikker metode at bruge i alle aldre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53705
- University of Wisconsin Osteoporosis Clinical and Research Program
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mænd og kvinder 60 år og ældre og mænd og kvinder 20-30 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder og mænd i alderen 20 til 30 eller ≥ 60 år
- Kan og er villig til at underskrive informeret samtykke.
- Evne til at stå uden assistance.
Ekskluderingskriterier:
- Akut smerte anderledes og/eller værre end den enkeltes kroniske baseline smerte
- Historie om nylige traumer i muskuloskeletale system
- Neuromuskulær sygdom, der forringer balancen i den grad, at man ikke kan stå uden assistance.
- Historie om skrøbelighedsbrud inden for det sidste år
- Patienter med en BMD T-score på mindre end -3,5 på ethvert målt sted og en vertebral fraktur.
- Anamnese med alvorlig end-organ sygdom, fx kardiovaskulær, hepatisk, hæmatologisk, pulmonal osv., som kan begrænse evnen til at fuldføre denne undersøgelse.
- Nylig historie med malignitet med metastasering til bevægeapparatet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
Mænd og kvinder 60 år og ældre
|
|
2
Mænd og kvinder i alderen 20-30 år
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Det primære resultat er den øjeblikkelige vægtkorrigerede spidseffekt taget fra det maksimale modbevægelsesspring
Tidsramme: enkelt session
|
enkelt session
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Neil C Binkley, MD, University of Wisconsin - Institute on Aging
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. januar 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. januar 2008
Først opslået (Skøn)
16. januar 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. oktober 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. oktober 2015
Sidst verificeret
1. januar 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2007-0274
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .