Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uso della meccanografia del salto come metodo per valutare lo stato muscoloscheletrico negli anziani

1 ottobre 2015 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

Uso della meccanografia del salto come metodo per valutare lo stato muscoloscheletrico negli anziani: uno studio pilota

Il declino della funzione muscolare può aumentare il rischio di frattura dell'anca e diminuire la qualità della vita. Attualmente vengono utilizzati diversi test per misurare la funzione muscolare, ma non funzionano per tutti gli individui. Un test chiamato "meccanografia del salto", che misura la potenza del salto, può essere utile in più persone e ottenere informazioni migliori. Questo studio ci aiuterà a determinare se questo test è in grado di rilevare le differenze tra la funzione muscolare negli adulti più giovani e più anziani, nonché se è un metodo sicuro da utilizzare in tutte le età.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53705
        • University of Wisconsin Osteoporosis Clinical and Research Program

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Uomini e donne dai 60 anni in su e uomini e donne dai 20 ai 30 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Donne e uomini di età compresa tra 20 e 30 anni o ≥ 60 anni
  2. In grado e disposto a firmare il consenso informato.
  3. Capacità di stare in piedi senza assistenza.

Criteri di esclusione:

  1. Dolore acuto diverso e/o peggiore del dolore cronico basale dell'individuo
  2. Anamnesi di recente trauma al sistema muscolo-scheletrico
  3. Malattia neuromuscolare che compromette l'equilibrio al punto da non essere in grado di stare in piedi senza assistenza.
  4. Storia di frattura da fragilità nell'ultimo anno
  5. Pazienti con un punteggio T della BMD inferiore a -3,5 in qualsiasi sito misurato e una frattura vertebrale.
  6. Storia di grave malattia d'organo, ad esempio cardiovascolare, epatica, ematologica, polmonare, ecc., che potrebbe limitare la capacità di completare questo studio.
  7. Storia recente di malignità con metastasi al sistema muscolo-scheletrico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Uomini e donne dai 60 anni in su
2
Uomini e donne dai 20 ai 30 anni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'esito primario è la potenza di picco corretta per il peso istantanea presa dal salto di contromovimento massimo
Lasso di tempo: singola seduta
singola seduta

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Neil C Binkley, MD, University of Wisconsin - Institute on Aging

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi