- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00596089
Hyppymekanografian käyttö menetelmänä tuki- ja liikuntaelinten tilan arviointiin vanhemmilla aikuisilla
torstai 1. lokakuuta 2015 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison
Hyppymekanografian käyttö menetelmänä tuki- ja liikuntaelimistön tilan arviointiin vanhemmilla aikuisilla: pilottitutkimus
Lihasten toiminnan heikkeneminen voi lisätä lonkkamurtuman riskiä ja heikentää elämänlaatua.
Lihasten toiminnan mittaamiseen käytetään tällä hetkellä erilaisia testejä, mutta ne eivät toimi kaikille yksilöille.
Hyppymekanografiaksi kutsuttu testi, joka mittaa hyppyvoimaa, voi olla hyödyllinen useammalle ihmiselle ja saada parempia tietoja.
Tämä tutkimus auttaa meitä määrittämään, pystyykö tämä testi havaitsemaan eroja nuorempien ja vanhempien aikuisten lihasten toiminnan välillä sekä onko se turvallinen menetelmä kaiken ikäisille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
- University of Wisconsin Osteoporosis Clinical and Research Program
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Miehet ja naiset 60 vuotta ja vanhemmat sekä miehet ja naiset 20-30 vuotta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20–30-vuotiaat tai ≥ 60-vuotiaat naiset ja miehet
- Pystyy ja haluaa allekirjoittaa tietoisen suostumuksen.
- Kyky seisoa ilman apua.
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutti kipu erilainen ja/tai pahempi kuin yksilöiden krooninen lähtökipu
- Viimeaikaiset tuki- ja liikuntaelinten traumat
- Neuromuskulaarinen sairaus, joka heikentää tasapainoa siinä määrin, ettei se pysty seisomaan ilman apua.
- Haurausmurtuman historia viimeisen vuoden aikana
- Potilaat, joiden BMD T-pistemäärä on alle -3,5 missä tahansa mittauskohdassa ja joilla on nikamamurtuma.
- Aiempi vakava pää-elinten sairaus, esim. sydän- ja verisuoni-, maksa-, hematologinen, keuhko- jne., mikä saattaa rajoittaa kykyä suorittaa tämä tutkimus.
- Viimeaikainen pahanlaatuisuus, johon liittyy etäpesäkkeitä tuki- ja liikuntaelimistöön.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
Miehet ja naiset 60 vuotta ja vanhemmat
|
|
2
Miehet ja naiset 20-30v
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ensisijainen tulos on hetkellinen painokorjattu huipputeho, joka on otettu maksimaalisesta vastaliikkeestä
Aikaikkuna: yksittäinen istunto
|
yksittäinen istunto
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Neil C Binkley, MD, University of Wisconsin - Institute on Aging
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. tammikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. tammikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 16. tammikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 5. lokakuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. lokakuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2007-0274
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .