Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyppymekanografian käyttö menetelmänä tuki- ja liikuntaelinten tilan arviointiin vanhemmilla aikuisilla

torstai 1. lokakuuta 2015 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Hyppymekanografian käyttö menetelmänä tuki- ja liikuntaelimistön tilan arviointiin vanhemmilla aikuisilla: pilottitutkimus

Lihasten toiminnan heikkeneminen voi lisätä lonkkamurtuman riskiä ja heikentää elämänlaatua. Lihasten toiminnan mittaamiseen käytetään tällä hetkellä erilaisia ​​testejä, mutta ne eivät toimi kaikille yksilöille. Hyppymekanografiaksi kutsuttu testi, joka mittaa hyppyvoimaa, voi olla hyödyllinen useammalle ihmiselle ja saada parempia tietoja. Tämä tutkimus auttaa meitä määrittämään, pystyykö tämä testi havaitsemaan eroja nuorempien ja vanhempien aikuisten lihasten toiminnan välillä sekä onko se turvallinen menetelmä kaiken ikäisille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
        • University of Wisconsin Osteoporosis Clinical and Research Program

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Miehet ja naiset 60 vuotta ja vanhemmat sekä miehet ja naiset 20-30 vuotta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 20–30-vuotiaat tai ≥ 60-vuotiaat naiset ja miehet
  2. Pystyy ja haluaa allekirjoittaa tietoisen suostumuksen.
  3. Kyky seisoa ilman apua.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Akuutti kipu erilainen ja/tai pahempi kuin yksilöiden krooninen lähtökipu
  2. Viimeaikaiset tuki- ja liikuntaelinten traumat
  3. Neuromuskulaarinen sairaus, joka heikentää tasapainoa siinä määrin, ettei se pysty seisomaan ilman apua.
  4. Haurausmurtuman historia viimeisen vuoden aikana
  5. Potilaat, joiden BMD T-pistemäärä on alle -3,5 missä tahansa mittauskohdassa ja joilla on nikamamurtuma.
  6. Aiempi vakava pää-elinten sairaus, esim. sydän- ja verisuoni-, maksa-, hematologinen, keuhko- jne., mikä saattaa rajoittaa kykyä suorittaa tämä tutkimus.
  7. Viimeaikainen pahanlaatuisuus, johon liittyy etäpesäkkeitä tuki- ja liikuntaelimistöön.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
Miehet ja naiset 60 vuotta ja vanhemmat
2
Miehet ja naiset 20-30v

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ensisijainen tulos on hetkellinen painokorjattu huipputeho, joka on otettu maksimaalisesta vastaliikkeestä
Aikaikkuna: yksittäinen istunto
yksittäinen istunto

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Neil C Binkley, MD, University of Wisconsin - Institute on Aging

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 5. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa