Bruk av hoppemekanografi som en metode for å vurdere muskel-skjelettstatus hos eldre voksne
1. oktober 2015 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison
Bruk av hoppemekanografi som en metode for å vurdere muskel-skjelettstatus hos eldre voksne: en pilotstudie
Nedsatt muskelfunksjon kan øke risikoen for hoftebrudd og redusere livskvaliteten.
Ulike tester brukes for tiden for å måle muskelfunksjon, men de fungerer ikke for alle individer.
En test kalt "hoppmekanografi", som måler hoppkraft, kan være nyttig for flere og få bedre informasjon.
Denne studien vil hjelpe oss å finne ut om denne testen er i stand til å oppdage forskjeller mellom muskelfunksjon hos yngre og eldre voksne, samt om det er en sikker metode å bruke i alle aldre.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forente stater, 53705
- University of Wisconsin Osteoporosis Clinical and Research Program
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Menn og kvinner 60 år og eldre og menn og kvinner 20-30 år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner og menn i alderen 20 til 30 eller ≥ 60 år
- Kan og er villig til å signere informert samtykke.
- Evne til å stå uten hjelp.
Ekskluderingskriterier:
- Akutt smerte annerledes og/eller verre enn den enkeltes kroniske baseline smerte
- Historie om nylige traumer i muskel- og skjelettsystemet
- Nevromuskulær sykdom som svekker balansen til den grad at man ikke kan stå uten assistanse.
- Historie om skjørhetsbrudd i løpet av det siste året
- Pasienter med en BMD T-score på mindre enn -3,5 på ethvert målt sted og et vertebralt brudd.
- Anamnese med alvorlig endeorgansykdom, for eksempel kardiovaskulær, hepatisk, hematologisk, pulmonal, etc., som kan begrense muligheten til å fullføre denne studien.
- Nylig historie med malignitet med metastasering til muskel- og skjelettsystemet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
Menn og kvinner 60 år og eldre
|
|
2
Menn og kvinner 20-30 år
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Det primære resultatet er den øyeblikkelige vektkorrigerte toppeffekten tatt fra det maksimale motbevegelseshoppet
Tidsramme: enkelt økt
|
enkelt økt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Neil C Binkley, MD, University of Wisconsin - Institute on Aging
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. januar 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. januar 2008
Først lagt ut (Anslag)
16. januar 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
5. oktober 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2015
Sist bekreftet
1. januar 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2007-0274
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .