Uso de la Mecanografía de Salto como Método para Valorar el Estado Musculoesquelético en Adultos Mayores
1 de octubre de 2015 actualizado por: University of Wisconsin, Madison
Uso de la Mecanografía de Salto como Método para Evaluar el Estado Musculoesquelético en Adultos Mayores: Un Estudio Piloto
La disminución de la función muscular puede aumentar el riesgo de fractura de cadera y disminuir la calidad de vida.
Actualmente se utilizan diferentes pruebas para medir la función muscular, pero no funcionan para todas las personas.
Una prueba llamada "mecanografía de salto", que mide la potencia de salto, puede ser útil en más personas y obtener mejor información.
Este estudio nos ayudará a determinar si esta prueba es capaz de detectar diferencias entre la función muscular en adultos jóvenes y mayores, así como si es un método seguro para usar en todas las edades.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
- University of Wisconsin Osteoporosis Clinical and Research Program
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hombres y mujeres mayores de 60 años y hombres y mujeres de 20 a 30 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres y hombres de 20 a 30 años o ≥ 60 años
- Capaz y dispuesto a firmar el consentimiento informado.
- Capacidad para mantenerse de pie sin ayuda.
Criterio de exclusión:
- Dolor agudo diferente y/o peor que el dolor crónico basal del individuo
- Antecedentes de traumatismo reciente en el sistema musculoesquelético
- Enfermedad neuromuscular que altera el equilibrio hasta el punto de no poder pararse sin ayuda.
- Antecedentes de fractura por fragilidad en el último año.
- Pacientes con una puntuación T de DMO de menos de -3,5 en cualquier sitio medido y una fractura vertebral.
- Antecedentes de enfermedad grave de órganos diana, por ejemplo, cardiovascular, hepática, hematológica, pulmonar, etc., que podría limitar la capacidad para completar este estudio.
- Antecedentes recientes de malignidad con metástasis en el sistema musculoesquelético.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
1
Hombres y mujeres de 60 años en adelante
|
|
2
Hombres y mujeres de 20 a 30 años
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
El resultado principal es la potencia máxima instantánea corregida por el peso tomada del salto máximo con contramovimiento.
Periodo de tiempo: sesión única
|
sesión única
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Neil C Binkley, MD, University of Wisconsin - Institute on Aging
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de enero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de octubre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2015
Última verificación
1 de enero de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2007-0274
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .