Användning av hoppmekanografi som en metod för att bedöma muskuloskeletal status hos äldre vuxna
1 oktober 2015 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison
Användning av hoppmekanografi som en metod för att bedöma muskuloskeletal status hos äldre vuxna: en pilotstudie
Nedsatt muskelfunktion kan öka risken för höftfraktur och minska livskvaliteten.
Olika tester används för närvarande för att mäta muskelfunktion men de fungerar inte för alla individer.
Ett test som kallas "hoppmekanografi", som mäter hoppkraft, kan vara användbart för fler människor och få bättre information.
Denna studie kommer att hjälpa oss att avgöra om detta test kan upptäcka skillnader mellan muskelfunktion hos yngre och äldre vuxna, samt om det är en säker metod att använda i alla åldrar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53705
- University of Wisconsin Osteoporosis Clinical and Research Program
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Män och kvinnor 60 år och äldre samt män och kvinnor 20-30 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor och män i åldern 20 till 30 eller ≥ 60 år
- Kan och vill underteckna informerat samtycke.
- Förmåga att stå utan hjälp.
Exklusions kriterier:
- Akut smärta annorlunda och/eller värre än individens kroniska baslinjesmärta
- Historik om nyligen traumatiserat muskel- och skelettsystem
- Neuromuskulär sjukdom som försämrar balansen till den grad att man inte kan stå utan hjälp.
- Historik av skörhetsfraktur under det senaste året
- Patienter med ett BMD-T-värde på mindre än -3,5 på något uppmätt ställe och en kotfraktur.
- Historik av allvarliga organsjukdomar, t.ex. kardiovaskulär, hepatisk, hematologisk, pulmonell, etc., vilket kan begränsa förmågan att slutföra denna studie.
- Senare anamnes av malignitet med metastasering till muskuloskeletala systemet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
Män och kvinnor 60 år och äldre
|
|
2
Män och kvinnor 20-30 år
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Det primära resultatet är den momentana viktkorrigerade toppeffekten som tas från det maximala motrörelsehoppet
Tidsram: enda session
|
enda session
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Neil C Binkley, MD, University of Wisconsin - Institute on Aging
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 januari 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2008
Första postat (Uppskatta)
16 januari 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 oktober 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2015
Senast verifierad
1 januari 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2007-0274
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .