Gebruik van springmechanismen als methode om de musculoskeletale status bij oudere volwassenen te beoordelen
1 oktober 2015 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
Gebruik van springmechanismen als methode om de musculoskeletale status bij oudere volwassenen te beoordelen: een pilotstudie
Achteruitgang van de spierfunctie kan het risico op heupfracturen verhogen en de kwaliteit van leven verminderen.
Er worden momenteel verschillende tests gebruikt om de spierfunctie te meten, maar ze werken niet voor alle individuen.
Een test met de naam 'springmechanisme', die de springkracht meet, kan bij meer mensen nuttig zijn en betere informatie verkrijgen.
Deze studie zal ons helpen bepalen of deze test in staat is om verschillen tussen spierfunctie bij jongere en oudere volwassenen te detecteren, en of het een veilige methode is om te gebruiken in alle leeftijden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53705
- University of Wisconsin Osteoporosis Clinical and Research Program
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Mannen en vrouwen van 60 jaar en ouder en mannen en vrouwen van 20-30 jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen en mannen van 20 tot 30 of ≥ 60 jaar
- In staat en bereid om geïnformeerde toestemming te ondertekenen.
- Vermogen om zonder hulp te staan.
Uitsluitingscriteria:
- Acute pijn anders en/of erger dan de chronische basislijnpijn van het individu
- Geschiedenis van recent trauma aan het bewegingsapparaat
- Neuromusculaire ziekte die het evenwicht zodanig aantast dat u niet meer kunt staan zonder hulp.
- Geschiedenis van fragiliteitfractuur in het afgelopen jaar
- Patiënten met een BMD T-score van minder dan -3,5 op elke gemeten plaats en een wervelfractuur.
- Voorgeschiedenis van ernstige eindorgaanziekte, bijv. cardiovasculaire, hepatische, hematologische, pulmonale, enz., die het vermogen om dit onderzoek te voltooien zou kunnen beperken.
- Recente geschiedenis van maligniteit met uitzaaiingen naar het bewegingsapparaat.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
Mannen en vrouwen van 60 jaar en ouder
|
|
2
Mannen en vrouwen van 20-30 jaar
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het primaire resultaat is het onmiddellijke, op gewicht gecorrigeerde piekvermogen dat is ontleend aan de maximale tegenbewegingssprong
Tijdsspanne: enkele sessie
|
enkele sessie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Neil C Binkley, MD, University of Wisconsin - Institute on Aging
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 januari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 januari 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
16 januari 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 oktober 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 oktober 2015
Laatst geverifieerd
1 januari 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2007-0274
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .