- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00596089
Utilisation de la mécanographie de saut comme méthode d'évaluation de l'état musculo-squelettique chez les personnes âgées
1 octobre 2015 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Utilisation de la mécanographie de saut comme méthode d'évaluation de l'état musculo-squelettique chez les personnes âgées : une étude pilote
Le déclin de la fonction musculaire peut augmenter le risque de fracture de la hanche et diminuer la qualité de vie.
Différents tests sont actuellement utilisés pour mesurer la fonction musculaire, mais ils ne fonctionnent pas pour tous les individus.
Un test appelé "mécanographie de saut", qui mesure la puissance de saut, peut être utile chez plus de personnes et obtenir de meilleures informations.
Cette étude nous aidera à déterminer si ce test est capable de détecter les différences entre la fonction musculaire chez les adultes plus jeunes et plus âgés, ainsi que s'il s'agit d'une méthode sûre à utiliser à tous les âges.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Wisconsin
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Madison, Wisconsin, États-Unis, 53705
- University of Wisconsin Osteoporosis Clinical and Research Program
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Hommes et femmes de 60 ans et plus et hommes et femmes de 20 à 30 ans
La description
Critère d'intégration:
- Femmes et hommes âgés de 20 à 30 ans ou ≥ 60 ans
- Capable et disposé à signer un consentement éclairé.
- Capacité à se tenir debout sans aide.
Critère d'exclusion:
- Douleur aiguë différente et/ou pire que la douleur chronique de base de l'individu
- Antécédents de traumatisme récent du système musculo-squelettique
- Maladie neuromusculaire altérant l'équilibre au point de ne pas pouvoir se tenir debout sans assistance.
- Antécédents de fracture de fragilité au cours de la dernière année
- Patients avec un T-score de DMO inférieur à -3,5 sur n'importe quel site mesuré et une fracture vertébrale.
- Antécédents de maladie grave des organes cibles, par exemple cardiovasculaire, hépatique, hématologique, pulmonaire, etc., ce qui pourrait limiter la capacité de terminer cette étude.
- Antécédents récents de malignité avec métastase du système musculo-squelettique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
1
Hommes et femmes de 60 ans et plus
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|
2
Hommes et femmes de 20 à 30 ans
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Le résultat principal est la puissance de crête instantanée corrigée du poids tirée du saut de contre-mouvement maximal
Délai: séance unique
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séance unique
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Neil C Binkley, MD, University of Wisconsin - Institute on Aging
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2008
Première publication (Estimation)
16 janvier 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 octobre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2015
Dernière vérification
1 janvier 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2007-0274
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .