- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00673491
Kliniske veje til effektiv og passende pleje
6. maj 2008 opdateret af: Agenzia Regionale Sanitaria delle Marche
Spredning af kliniske veje til implementering af effektiv og passende pleje
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om kliniske veje: 1) forbedre kvaliteten af den pleje, der ydes til patienter, der er ramt af slagtilfælde, hvad angår kliniske resultater, effektivitet, kontinuitet i behandlingen og patienternes tilfredshed; 2) lette brugen af evidensbaseret medicin i klinisk praksis.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Koordinering af pleje har vist sig at kunne forbedre prognosen hos patienter med akut apopleksi.
Hurtig identifikation af symptomer, organiseret rettidig og effektiv transport til passende faciliteter er blevet en væsentlig del af effektiv behandling såvel som organiseret rehabilitering.
Betydningen af organiseret apopleksi for at lette helbredelse har været anerkendt i de sidste 10 år, men det er stadig uklart, hvordan organiseret pleje bidrager til forbedrede resultater.
Da kliniske veje sigter mod at fremme evidens- og retningslinjebaseret pleje, forbedre organiseringen og effektiviteten af plejen og reducere omkostningerne, kan implementeringen af dem være en metode til at opnå de organisatoriske standarder, der kræves for at yde passende pleje ved slagtilfælde.
Selvom plejeforløb i det seneste årti i stigende grad er blevet implementeret som et værktøj i akut apopleksibehandling og apopleksirehabilitering, understøtter evidensen delvist brugen af kliniske forløb ved apopleksi, fordi meget få prospektive kontrollerede data demonstrerede deres effektivitet gennem plejens kontinuum.
Vores undersøgelse blev designet til at udføre en streng evaluering af kliniske veje til behandling af akutte apopleksipatienter i forskellige typer af organiseret apopleksibehandling.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
448
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hoveddiagnose af iskæmisk slagtilfælde (ICD9CM kode 434.91)
Ekskluderingskriterier:
- Forbigående cerebral iskæmi (ICD9CM kode 435.9)
- Intracerebral blødning (ICD9CM-koder 431.xx)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Patienter behandlet efter kliniske forløb
|
Kliniske forløb er en metode til gensidig beslutningstagning og organisering af pleje for en veldefineret gruppe af patienter i en veldefineret periode.
Definition af karakteristika for kliniske forløb omfatter: en eksplicit redegørelse for målene og nøgleelementerne i behandlingen baseret på evidens, bedste praksis og patientens forventninger; facilitering af kommunikation, koordinering af roller og sekventering af aktiviteterne i det tværfaglige plejeteam, patienter og deres pårørende; dokumentation, overvågning og evaluering af afvigelser og resultater; og identifikation af de relevante ressourcer.
|
|
Ingen indgriben: 2
Patienter behandlet efter sædvanlig pleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: 30 dage efter hospitalsindlæggelse
|
30 dage efter hospitalsindlæggelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Handicap
Tidsramme: Ved hospitalsudskrivning
|
Ved hospitalsudskrivning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Francesco Di Stanislao, MD, Agenzia Regionale Sanitaria delle Marche
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Panella M, Marchisio S, Brambilla R, Vanhaecht K, Di Stanislao F. A cluster randomized trial to assess the effect of clinical pathways for patients with stroke: results of the clinical pathways for effective and appropriate care study. BMC Med. 2012 Jul 10;10:71. doi: 10.1186/1741-7015-10-71.
- Panella M, Marchisio S, Barbieri A, Di Stanislao F. A cluster randomized trial to assess the impact of clinical pathways for patients with stroke: rationale and design of the Clinical Pathways for Effective and Appropriate Care Study [NCT00673491]. BMC Health Serv Res. 2008 Nov 3;8:223. doi: 10.1186/1472-6963-8-223.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. maj 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. maj 2008
Først opslået (Skøn)
7. maj 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. maj 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. maj 2008
Sidst verificeret
1. maj 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DCPIEAC-EXART12MARCHE
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .