Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske veje til effektiv og passende pleje

Spredning af kliniske veje til implementering af effektiv og passende pleje

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om kliniske veje: 1) forbedre kvaliteten af ​​den pleje, der ydes til patienter, der er ramt af slagtilfælde, hvad angår kliniske resultater, effektivitet, kontinuitet i behandlingen og patienternes tilfredshed; 2) lette brugen af ​​evidensbaseret medicin i klinisk praksis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Koordinering af pleje har vist sig at kunne forbedre prognosen hos patienter med akut apopleksi. Hurtig identifikation af symptomer, organiseret rettidig og effektiv transport til passende faciliteter er blevet en væsentlig del af effektiv behandling såvel som organiseret rehabilitering. Betydningen af ​​organiseret apopleksi for at lette helbredelse har været anerkendt i de sidste 10 år, men det er stadig uklart, hvordan organiseret pleje bidrager til forbedrede resultater. Da kliniske veje sigter mod at fremme evidens- og retningslinjebaseret pleje, forbedre organiseringen og effektiviteten af ​​plejen og reducere omkostningerne, kan implementeringen af ​​dem være en metode til at opnå de organisatoriske standarder, der kræves for at yde passende pleje ved slagtilfælde. Selvom plejeforløb i det seneste årti i stigende grad er blevet implementeret som et værktøj i akut apopleksibehandling og apopleksirehabilitering, understøtter evidensen delvist brugen af ​​kliniske forløb ved apopleksi, fordi meget få prospektive kontrollerede data demonstrerede deres effektivitet gennem plejens kontinuum. Vores undersøgelse blev designet til at udføre en streng evaluering af kliniske veje til behandling af akutte apopleksipatienter i forskellige typer af organiseret apopleksibehandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

448

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hoveddiagnose af iskæmisk slagtilfælde (ICD9CM kode 434.91)

Ekskluderingskriterier:

  • Forbigående cerebral iskæmi (ICD9CM kode 435.9)
  • Intracerebral blødning (ICD9CM-koder 431.xx)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Patienter behandlet efter kliniske forløb
Kliniske forløb er en metode til gensidig beslutningstagning og organisering af pleje for en veldefineret gruppe af patienter i en veldefineret periode. Definition af karakteristika for kliniske forløb omfatter: en eksplicit redegørelse for målene og nøgleelementerne i behandlingen baseret på evidens, bedste praksis og patientens forventninger; facilitering af kommunikation, koordinering af roller og sekventering af aktiviteterne i det tværfaglige plejeteam, patienter og deres pårørende; dokumentation, overvågning og evaluering af afvigelser og resultater; og identifikation af de relevante ressourcer.
Ingen indgriben: 2
Patienter behandlet efter sædvanlig pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 30 dage efter hospitalsindlæggelse
30 dage efter hospitalsindlæggelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Handicap
Tidsramme: Ved hospitalsudskrivning
Ved hospitalsudskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. maj 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2008

Først opslået (Skøn)

7. maj 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. maj 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2008

Sidst verificeret

1. maj 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner