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効果的かつ適切なケアのための臨床経路

2008年5月6日 更新者:Agenzia Regionale Sanitaria delle Marche

効果的かつ適切な治療を実施するためのクリニカルパスの普及

この研究の目的は、臨床経路が次のとおりであるかどうかを判断することです。 1) 臨床転帰、効率的なケアの継続性、および患者の満足度の観点から、脳卒中患者に提供されるケアの質を向上させる。 2) 臨床現場での証拠に基づいた医療の使用を促進します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

ケアの調整により、急性脳卒中患者の予後を改善できることが証明されています。 症状の迅速な特定、適切な施設へのタイムリーかつ効率的な輸送の計画は、組織的なリハビリテーションと同様に、効果的な治療の不可欠な部分となっています。 回復を促進する上での組織的な脳卒中ケアの重要性は過去 10 年間で認識されてきましたが、組織的なケアが転帰の改善にどのように貢献するのかはまだ不明です。 クリニカルパスは、証拠とガイドラインに基づいたケアを促進し、ケアの組織と効率を改善し、コストを削減することを目的としているため、その導入は、脳卒中に対する適切なケアを提供するために必要な組織基準を達成するための方法となる可能性があります。 過去 10 年間、急性期脳卒中治療や脳卒中リハビリテーションにおけるツールとしてケア パスウェイが導入されることが増えていますが、一連のケアを通じてその有効性を実証した前向き対照データがほとんどなかったため、脳卒中におけるクリニカル パスウェイの使用を部分的に裏付ける証拠が得られています。 私たちの研究は、さまざまな種類の組織化された脳卒中治療における急性脳卒中患者の治療の臨床経路を厳密に評価するために設計されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

448

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 虚血性脳卒中の主な診断 (ICD9CM コード 434.91)

除外基準:

  • 一過性脳虚血 (ICD9CM コード 435.9)
  • 脳内出血 (ICD9CM コード 431.xx)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
クリニカルパスに従って治療を受けた患者
クリニカルパスは、明確に定義された期間中に、明確に定義された患者グループに対する相互意思決定とケアの組織化のための方法論です。 クリニカルパスの特徴を定義するには、次のことが含まれます。 証拠、ベストプラクティス、患者の期待に基づいたケアの目標と主要な要素の明確な記述。コミュニケーションの促進、役割の調整、多職種のケアチーム、患者とその親族の活動の順序付け。差異と結果の文書化、モニタリング、評価。そして適切なリソースの特定。
介入なし:2
通常のケアに従って治療を受けた患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
死亡
時間枠:入院後30日
入院後30日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
障害
時間枠:退院時
退院時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年7月1日

一次修了 (実際)

2007年5月1日

研究の完了 (実際)

2007年5月1日

試験登録日

最初に提出

2008年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年5月6日

最初の投稿 (見積もり)

2008年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年5月6日

最終確認日

2008年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DCPIEAC-EXART12MARCHE

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クリニカルパスの臨床試験

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