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Caminhos Clínicos para Cuidados Eficazes e Apropriados

6 de maio de 2008 atualizado por: Agenzia Regionale Sanitaria delle Marche

Difusão de Percursos Clínicos para a Implementação de Cuidados Eficazes e Apropriados

Os objetivos deste estudo são determinar se as vias clínicas: 1) melhoram a qualidade dos cuidados prestados aos doentes com AVC em termos de resultados clínicos, eficácia, continuidade dos cuidados e satisfação dos doentes; 2) facilitar o uso da medicina baseada em evidências na prática clínica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A coordenação de cuidados provou ser capaz de melhorar o prognóstico em pacientes com AVC agudo. A pronta identificação dos sintomas, o transporte organizado e eficiente para as instalações apropriadas tornaram-se parte essencial do tratamento eficaz, bem como da reabilitação organizada. A importância do cuidado organizado do AVC para facilitar a recuperação foi reconhecida nos últimos 10 anos, mas ainda não está claro como o cuidado organizado contribui para melhores resultados. Uma vez que os caminhos clínicos visam promover cuidados baseados em evidências e diretrizes, melhorar a organização e a eficiência dos cuidados e reduzir custos, sua implementação pode ser um método para alcançar os padrões organizacionais necessários para conceder cuidados adequados no AVC. Embora na última década, as vias de tratamento tenham sido cada vez mais implementadas como uma ferramenta no tratamento de AVC agudo e na reabilitação do AVC, as evidências suportam parcialmente o uso de vias clínicas no AVC porque muito poucos dados prospectivos controlados demonstraram sua eficácia durante o tratamento contínuo. Nosso estudo foi projetado para conduzir uma avaliação rigorosa das vias clínicas para o tratamento de pacientes com AVC agudo em diferentes tipos de tratamento organizado de AVC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

448

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico principal de AVC isquêmico (CID9CM código 434.91)

Critério de exclusão:

  • Isquemia cerebral transitória (CID9CM código 435.9)
  • Hemorragia intracerebral (CID9CM códigos 431.xx)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Pacientes tratados de acordo com as vias clínicas
Os percursos clínicos são uma metodologia para a tomada de decisão mútua e organização do cuidado para um grupo bem definido de pacientes durante um período bem definido. A definição das características dos caminhos clínicos inclui: uma declaração explícita dos objetivos e elementos-chave do atendimento com base em evidências, melhores práticas e expectativas do paciente; a facilitação da comunicação, coordenação de papéis e sequenciamento das atividades da equipe assistencial multiprofissional, pacientes e seus familiares; a documentação, monitoramento e avaliação de variações e resultados; e a identificação dos recursos apropriados.
Sem intervenção: 2
Pacientes tratados de acordo com os cuidados habituais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mortalidade
Prazo: 30 dias após internação
30 dias após internação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Incapacidade
Prazo: Na alta hospitalar
Na alta hospitalar

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

7 de maio de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de maio de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2008

Última verificação

1 de maio de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Percursos Clínicos

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