Vertebroplasty Using Real-Time, Fluoroscopy-Controlled, Catheter-Assisted, Low-Viscosity Cement Injection
3. juni 2008 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Th low viscosity cement injection is safe in vertebroplasty procedure with Comparacle out come in pain relief.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Pain relief; Comparatle
Cement Leakage; Comparacle
Irradiation dose：less
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
painful vertebral compression fracture
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- all painful fracture that can not be relieved by pain killer.
Exclusion Criteria:
- infection and malignancy in local region
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
pain relief
Tidsramme: immediately after procedure
|
immediately after procedure
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
cement leak
Tidsramme: immediate after procedure
|
immediate after procedure
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2007
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. juni 2008
Først opslået (Skøn)
4. juni 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. juni 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juni 2008
Sidst verificeret
1. maj 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 200710029R
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .