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Vertebroplasty Using Real-Time, Fluoroscopy-Controlled, Catheter-Assisted, Low-Viscosity Cement Injection

3 de junio de 2008 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Th low viscosity cement injection is safe in vertebroplasty procedure with Comparacle out come in pain relief.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Pain relief; Comparatle

Cement Leakage; Comparacle

Irradiation dose：less

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

painful vertebral compression fracture

Descripción

Inclusion Criteria:

  • all painful fracture that can not be relieved by pain killer.

Exclusion Criteria:

  • infection and malignancy in local region

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
pain relief
Periodo de tiempo: immediately after procedure
immediately after procedure

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cement leak
Periodo de tiempo: immediate after procedure
immediate after procedure

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2007

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de junio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de junio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2008

Última verificación

1 de mayo de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 200710029R

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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