Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klaustrofobi og magnetisk resonansbilleddannelse (CLAUSTRO)

21. juni 2011 opdateret af: Charite University, Berlin, Germany

Reduktion af klaustrofobi under magnetisk resonansbilleddannelse: Randomiseret, kontrolleret forsøg

Formålet med undersøgelsen er at bestemme evnen af ​​åben magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)-scannere til at reducere klaustrofobiske reaktioner og derved muliggøre flere undersøgelser af svært ængstelige patienter. Efterforskerne antager, at angst-baseret klaustrofobi, der forhindrer MR-undersøgelser uden sedation, kan reduceres ved at bruge et åbent MR-scannerdesign og derved forbedre den kliniske behandling af disse patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

174

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Berlin, Tyskland, 10117
        • Charité

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Svært angste patienter med rapporteret klaustrofobi under MR eller med manglende evne til at gennemgå MR-undersøgelser på konventionelle scannere
  • Klinisk indikation for MR-billeddannelse af hoved, rygsøjle eller skulder.

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikation til MR-billeddannelse (shrapnells, pacemakere, visse usikre implantater)
  • Alder under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Billeddannelse i en åben MR-scanner.
Aktiv komparator: 2
Billeddannelse i en kortboret lukket MR-scanner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
En åben MR-scanners evne til at reducere klaustrofobiske reaktioner, der forhindrer MR-undersøgelser.
Tidsramme: Før eller under MR
Før eller under MR

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indvirkning af MR-billeddannelsesresultater på efterfølgende måling.
Tidsramme: 6 måneder efter MR
6 måneder efter MR

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marc Dewey, MD, Charité

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2008

Først opslået (Skøn)

15. juli 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2011

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EA1/020/08

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner