Logan Basic under graviditet om fødsel og fødsel
22. august 2008 opdateret af: Logan College of Chiropractic
Reducerer Logan Basic Protocol for kiropraktisk pleje under graviditeten arbejdstiden og øger den nemmere arbejde og fødsel?
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om kvinder, der har kiropraktisk pleje, i henhold til Logan Basic Protocol for justering, under graviditeten har en lettere, kortere fødsel og fødsel sammenlignet med kvinder, der ikke har haft kiropraktisk pleje under graviditeten.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil blive designet til at teste, om Logan Basic Technique-systemet til justering af gravide kvinder kan reducere fødselstiden og øge fødslen og fødslen sammenlignet med fødselstiden rapporteret af Kilpatrick og Laros i den obstetriske litteratur.
Det foreslås, at kvinder, der har regelmæssig kiropraktisk behandling gennem hele graviditeten eller i det mindste i tredje trimester, vil have en lettere veer og fødslen samt en kortere fødselstid, end der er rapporteret i litteraturen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
50
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63017
- Rekruttering
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 46 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 20-24 uger gravid
- indskrevet i en separat prænatal plejeprotokol hos en ekstern udbyder
- en Logan College Student eller medlem af familien til en Logan Student ("familie" som defineret af CCE-betegnelse)
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
Logan Basic kiropraktiske justeringer under graviditeten.
|
Logan Basic kiropraktiske justeringer under graviditeten.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Interview/spørgeskema efter levering
Tidsramme: 2 uger efter levering
|
2 uger efter levering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2007
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. februar 2009
Studieafslutning (Forventet)
1. februar 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. august 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. august 2008
Først opslået (Skøn)
25. august 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
25. august 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. august 2008
Sidst verificeret
1. august 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SR0627080139
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .