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Logan Basic durante el embarazo sobre el trabajo de parto y el parto

22 de agosto de 2008 actualizado por: Logan College of Chiropractic

¿El protocolo básico de Logan para la atención quiropráctica durante el embarazo reduce el tiempo de parto y aumenta la facilidad del trabajo de parto y el parto?

El propósito de este estudio es determinar si las mujeres que tienen atención quiropráctica, de acuerdo con el Protocolo básico de ajuste de Logan, durante el embarazo tienen un trabajo de parto y parto más fácil y más corto en comparación con las mujeres que no han tenido atención quiropráctica durante el embarazo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio se diseñará para probar si el sistema de la Técnica Básica de Logan para ajustar a las mujeres embarazadas puede reducir el tiempo de trabajo de parto y aumentar la facilidad del trabajo de parto y el parto en comparación con los tiempos de trabajo informados por Kilpatrick y Laros en la literatura obstétrica. Se propone que las mujeres que reciben atención quiropráctica regular durante el embarazo o al menos durante el tercer trimestre tendrán un trabajo de parto y un parto más fáciles, así como un tiempo de parto más corto de lo que se informa en la literatura.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
        • Reclutamiento
        • Logan University, College of Chiropractic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 48 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 20-24 semanas de embarazo
  • inscrito en un protocolo de atención prenatal separado con un proveedor externo
  • un estudiante de Logan College o miembro de la familia de un estudiante de Logan ("familia" como se define en la designación de CCE)

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Ajustes quiroprácticos básicos de Logan durante el embarazo.
Procedimiento: Logan básico
Ajustes quiroprácticos básicos de Logan durante el embarazo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Entrevista/cuestionario posterior a la entrega
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la entrega
2 semanas después de la entrega

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Logan College of Chiropractic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2007

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de agosto de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de agosto de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de agosto de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2008

Última verificación

1 de agosto de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SR0627080139

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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