Logan Basic tijdens zwangerschap op arbeid en bevalling
22 augustus 2008 bijgewerkt door: Logan College of Chiropractic
Vermindert het Logan Basic-protocol voor chiropractische zorg tijdens de zwangerschap de arbeidstijd en vergroot het het gemak van arbeid en bevalling?
Het doel van deze studie is om te bepalen of vrouwen die chiropractische zorg hebben, volgens het Logan Basic Protocol voor aanpassing, tijdens de zwangerschap een gemakkelijkere, kortere bevalling hebben in vergelijking met vrouwen die geen chiropractische zorg hebben gehad tijdens de zwangerschap.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal worden ontworpen om te testen of het Logan Basic Technique-systeem voor het aanpassen van zwangere vrouwen de arbeidstijd kan verkorten en het bevallingsgemak kan vergroten in vergelijking met de arbeidstijden die door Kilpatrick en Laros in de verloskundige literatuur worden gerapporteerd.
Er wordt voorgesteld dat vrouwen die tijdens de zwangerschap of in ieder geval gedurende het derde trimester regelmatige chiropractische zorg krijgen, een gemakkelijkere bevalling en bevalling zullen hebben, evenals een kortere arbeidstijd dan in de literatuur wordt vermeld.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
50
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Verenigde Staten, 63017
- Werving
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 46 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 20-24 weken zwanger
- ingeschreven in een apart protocol voor prenatale zorg bij een externe aanbieder
- een Logan College Student of lid van de familie van een Logan Student ("familie" zoals gedefinieerd door CCE-aanduiding)
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel
Logan Basic chiropractische aanpassingen tijdens de zwangerschap.
|
Logan Basic chiropractische aanpassingen tijdens de zwangerschap.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Interview/vragenlijst na levering
Tijdsspanne: 2 weken na levering
|
2 weken na levering
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2007
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 februari 2009
Studie voltooiing (Verwacht)
1 februari 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 augustus 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 augustus 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
25 augustus 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
25 augustus 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 augustus 2008
Laatst geverifieerd
1 augustus 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SR0627080139
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .