Logan Basic während der Schwangerschaft zu Wehen und Geburt
22. August 2008 aktualisiert von: Logan College of Chiropractic
Verkürzt das Logan-Basisprotokoll für die Chiropraktik während der Schwangerschaft die Arbeitszeit und erhöht die Arbeitserleichterung und Geburt?
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Frauen, die chiropraktische Behandlung gemäß dem Logan Basic Protocol zur Anpassung erhalten, während der Schwangerschaft leichtere, kürzere Wehen und Geburten haben als Frauen, die während der Schwangerschaft keine chiropraktische Behandlung hatten.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie soll testen, ob das Logan Basic Technique-System zur Anpassung schwangerer Frauen die Wehenzeit verkürzen und die Wehen und Entbindung erleichtern kann, verglichen mit den Wehenzeiten, die von Kilpatrick und Laros in der geburtshilflichen Literatur angegeben werden.
Es wird angenommen, dass Frauen, die während der gesamten Schwangerschaft oder zumindest im dritten Trimester regelmäßig chiropraktisch betreut werden, eine leichtere Geburt und Entbindung sowie eine kürzere Geburtszeit haben werden, als in der Literatur angegeben.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63017
- Rekrutierung
- Logan University, College of Chiropractic
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 46 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 20-24 Wochen schwanger
- in einem separaten Protokoll für die vorgeburtliche Versorgung bei einem externen Anbieter angemeldet sind
- ein Logan College-Student oder ein Familienmitglied eines Logan-Studenten („Familie“ im Sinne der CCE-Bezeichnung)
Ausschlusskriterien:
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Experimental
Logan Grundlegende chiropraktische Anpassungen während der Schwangerschaft.
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Logan Grundlegende chiropraktische Anpassungen während der Schwangerschaft.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Interview/Fragebogen nach der Lieferung
Zeitfenster: 2 Wochen nach Lieferung
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2 Wochen nach Lieferung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2007
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2009
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. August 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. August 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. August 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. August 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. August 2008
Zuletzt verifiziert
1. August 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SR0627080139
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