Logan Básico Durante a Gravidez sobre Trabalho de Parto e Parto
22 de agosto de 2008 atualizado por: Logan College of Chiropractic
O Protocolo Básico Logan para Quiropraxia Durante a Gravidez Reduz o Tempo de Trabalho de Parto e Aumenta a Facilidade de Trabalho de Parto e Parto?
O objetivo deste estudo é determinar se as mulheres que fazem tratamento quiroprático, de acordo com o Protocolo Básico Logan para ajuste, durante a gravidez, têm um trabalho de parto mais fácil e mais curto em comparação com mulheres que não tiveram tratamento quiroprático durante a gravidez.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este estudo será projetado para testar se o sistema Logan Basic Technique de ajuste de mulheres grávidas pode reduzir o tempo de trabalho de parto e aumentar a facilidade de trabalho de parto e parto em comparação com os tempos de trabalho de parto relatados por Kilpatrick e Laros na literatura obstétrica.
Propõe-se que as mulheres que fazem tratamento quiroprático regular durante a gravidez ou pelo menos no terceiro trimestre terão um trabalho de parto e parto mais fáceis, bem como um tempo de trabalho de parto mais curto do que o relatado na literatura.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
- Recrutamento
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 46 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- 20-24 semanas de gravidez
- inscrito em um protocolo separado de cuidados pré-natais com um provedor externo
- um aluno do Logan College ou membro da família de um aluno do Logan ("família" conforme definido pela designação CCE)
Critério de exclusão:
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
Logan Ajustes básicos de quiropraxia durante a gravidez.
|
Logan Ajustes básicos de quiropraxia durante a gravidez.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Entrevista/questionário pós-parto
Prazo: 2 semanas após a entrega
|
2 semanas após a entrega
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2007
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2009
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de agosto de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
25 de agosto de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de agosto de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de agosto de 2008
Última verificação
1 de agosto de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SR0627080139
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .