- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00740350
Logan Basic under graviditet om fødsel og fødsel
22. august 2008 oppdatert av: Logan College of Chiropractic
Reduserer Logan Basic Protocol for Kiropraktisk omsorg under graviditeten arbeidstiden og øker den enkle arbeid og fødsel?
Hensikten med denne studien er å finne ut om kvinner som har kiropraktisk behandling, i henhold til Logan Basic Protocol for justering, under graviditet har en enklere, kortere fødsel og fødsel sammenlignet med kvinner som ikke har hatt kiropraktisk behandling under svangerskapet.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil bli utformet for å teste om Logan Basic Technique-systemet for justering av gravide kvinner kan redusere fødselstiden og øke lette fødselen sammenlignet med fødselstidene rapportert av Kilpatrick og Laros i den obstetriske litteraturen.
Det foreslås at kvinner som har regelmessig kiropraktisk behandling gjennom hele svangerskapet eller i det minste i tredje trimester vil få en lettere fødsel og fødsel samt kortere fødselstid enn det som er rapportert i litteraturen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
50
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Forente stater, 63017
- Rekruttering
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 46 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 20-24 uker gravid
- registrert i en egen prenatal omsorgsprotokoll med en ekstern leverandør
- en Logan College Student eller medlem av familien til en Logan Student ("familie" som definert av CCE-betegnelse)
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell
Logan Grunnleggende kiropraktikkjusteringer under graviditet.
|
Logan Grunnleggende kiropraktikkjusteringer under graviditet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Intervju/spørreskjema etter levering
Tidsramme: 2 uker etter levering
|
2 uker etter levering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2007
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2009
Studiet fullført (Forventet)
1. februar 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. august 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2008
Først lagt ut (Anslag)
25. august 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
25. august 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2008
Sist bekreftet
1. august 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SR0627080139
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .