Logan Basic podczas ciąży podczas porodu i porodu
22 sierpnia 2008 zaktualizowane przez: Logan College of Chiropractic
Czy podstawowy protokół Logana dotyczący opieki chiropraktycznej podczas ciąży skraca czas porodu i zwiększa łatwość porodu?
Celem tego badania jest ustalenie, czy kobiety, które mają opiekę chiropraktyczną, zgodnie z Podstawowym protokołem Logana w celu dostosowania, w czasie ciąży mają łatwiejszy, krótszy poród i poród w porównaniu z kobietami, które nie miały opieki chiropraktycznej podczas ciąży.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badanie to zostanie zaprojektowane w celu sprawdzenia, czy system Logan Basic Technique dostosowywania kobiet w ciąży może skrócić czas porodu i zwiększyć łatwość porodu w porównaniu z czasem porodu opisanym przez Kilpatricka i Larosa w literaturze położniczej.
Sugeruje się, że kobiety, które mają regularną opiekę chiropraktyczną przez cały okres ciąży lub przynajmniej w trzecim trymestrze ciąży, będą miały łatwiejszy poród i poród, a także krótszy czas porodu, niż podaje się w literaturze.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
50
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 63017
- Rekrutacyjny
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 46 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 20-24 tydzień ciąży
- zapisanych do oddzielnego protokołu opieki prenatalnej z zewnętrznym usługodawcą
- student Logan College lub członek rodziny studenta Logan („rodzina” zgodnie z definicją zawartą w oznaczeniu CCE)
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Logan Podstawowe korekty chiropraktyki podczas ciąży.
|
Logan Podstawowe korekty chiropraktyki podczas ciąży.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wywiad/kwestionariusz po porodzie
Ramy czasowe: 2 tygodnie po dostawie
|
2 tygodnie po dostawie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2007
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2009
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 sierpnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 sierpnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 sierpnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- SR0627080139
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .