Logan Basic во время беременности о родах
22 августа 2008 г. обновлено: Logan College of Chiropractic
Сокращает ли Базовый протокол Логана хиропрактики во время беременности время родов и облегчает ли роды и роды?
Цель этого исследования - определить, проходят ли женщины, получающие хиропрактику, в соответствии с Базовым протоколом адаптации Логана во время беременности, более легкие и короткие роды по сравнению с женщинами, не проходившими хиропрактику во время беременности.
Обзор исследования
Подробное описание
Это исследование будет разработано для проверки того, может ли система Logan Basic Technique корректировки беременных женщин сократить время родов и облегчить роды и родоразрешение по сравнению со временем родов, о котором сообщают Килпатрик и Ларос в акушерской литературе.
Предполагается, что женщины, регулярно посещающие хиропрактику на протяжении всей беременности или, по крайней мере, в третьем триместре, будут иметь более легкие роды и роды, а также более короткую продолжительность родов, чем сообщается в литературе.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Соединенные Штаты, 63017
- Рекрутинг
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 46 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- 20-24 недели беременности
- зарегистрированы в отдельном протоколе дородового ухода с внешним поставщиком
- студент Логан-колледжа или член семьи студента Логана («семья» согласно определению CCE)
Критерий исключения:
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
Логан Основные корректировки хиропрактики во время беременности.
|
Логан Основные корректировки хиропрактики во время беременности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Интервью/анкета после доставки
Временное ограничение: 2 недели после доставки
|
2 недели после доставки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2007 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2009 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 августа 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 августа 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 августа 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 августа 2008 г.
Последняя проверка
1 августа 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SR0627080139
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .