Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hudbilleder med teknologier under udvikling

3. august 2026 opdateret af: Kristen Kelly, University of California, Irvine

Ikke-invasive billeddiagnostiske metoder til vurdering af normal og læsional hud

Formålet med denne forskning er at udvikle ikke-invasive billeddiagnostiske modaliteter til vurdering af hud. Dette er et pilotstudie, som vil bruge flere billeddannelsesmodaliteter til at indsamle information om normal og læsional hud. Forskerne forstår, at formålet med denne undersøgelse ikke er at evaluere nogen bestemt behandling, og en undersøgelse af en ny terapeutisk intervention ville kræve en yderligere protokol. Hudtilstande, der skal undersøges, omfatter vaskulære læsioner, pigmentforstyrrelser, inflammatoriske tilstande og neoplasmer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Normal og læsional hud vil blive vurderet ved hjælp af følgende billeddiagnostiske modaliteter:

  1. Laser Speckle Imaging kan give information om relativ blodgennemstrømning i et væv. I huden kan det bruges til at bestemme, hvilke områder der har mere blodgennemstrømning, og om en bestemt intervention eller behandling påvirker blodgennemstrømningen.
  2. Optisk kohærenstomografi og optisk dopplertomografi kan give billeder af blodkar i et område af kroppen og kan også fortælle, hvor hurtigt blodet flyder i dette område.
  3. Foton-migrationsspektroskopi kan give information om mængden af ​​blod, ilt, fedt og vand i et væv.
  4. Multi-Spectral Imaging kan give et 3-dimensionelt billede af strukturer i huden.
  5. Multifotonmikroskopi kan give billeder af strukturer i huden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

750

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil blive udvalgt fra University of California Irvine Medical Clinic

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksen mand eller kvinde 7 og ældre; i stand til at udføre undersøgelsesinstruktioner

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 7 år
  • gravid kvinde
  • amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hudbilleder
ikke-invasive billeddannelsesmodaliteter til vurdering af hud
Enhed: ikke-invasive billeddannelsesmodaliteter til vurdering af hud
hud billeddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indsaml information om normal og læsional hud
Tidsramme: op til 12 uger
Udvikle ikke-invasive billeddannelsesmodaliteter til vurdering af hud.
op til 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Irvine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kristen M Kelly, MD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2008

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2008

Først opslået (Anslået)

2. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20086307

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner