Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Huidbeeldvorming met technologieën in ontwikkeling

3 augustus 2026 bijgewerkt door: Kristen Kelly, University of California, Irvine

Niet-invasieve beeldvormingsmodaliteiten voor beoordeling van normale huid en beschadigde huid

Het doel van dit onderzoek is het ontwikkelen van niet-invasieve beeldvormingsmodaliteiten voor de beoordeling van de huid. Dit is een pilootstudie die gebruik zal maken van meerdere beeldvormingsmodaliteiten om informatie te verzamelen over de normale huid en de beschadigde huid. De onderzoekers begrijpen dat het doel van deze studie niet is om een ​​bepaalde behandeling te evalueren en dat een onderzoek naar een nieuwe therapeutische interventie een aanvullend protocol zou vereisen. Te bestuderen huidaandoeningen omvatten vasculaire laesies, pigmentstoornissen, ontstekingsaandoeningen en neoplasmata.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Normale huid en huid met laesies worden beoordeeld met behulp van de volgende beeldvormingsmodaliteiten:

  1. Laser Speckle Imaging kan informatie geven over de relatieve bloedstroom in een weefsel. In de huid kan het worden gebruikt om te bepalen welke gebieden meer doorbloeding hebben en of een bepaalde ingreep of behandeling de doorbloeding beïnvloedt.
  2. Optische coherentietomografie en optische dopplertomografie kunnen beelden van bloedvaten in een deel van het lichaam opleveren en kunnen ook vertellen hoe snel het bloed in dat gebied stroomt.
  3. Fotonenmigratiespectroscopie kan informatie verschaffen over de hoeveelheid bloed, zuurstof, vet en water in een weefsel.
  4. Multispectrale beeldvorming kan een driedimensionaal beeld geven van structuren in de huid.
  5. Met multifotonenmicroscopie kunnen structuren van de huid in beeld worden gebracht.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

750

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Studiepopulatie zal worden geselecteerd uit de Irvine Medical Clinic van de University of California

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassen man of vrouw van 7 jaar en ouder; studie-instructies kunnen uitvoeren

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger dan 7 jaar
  • zwangere vrouw
  • borstvoeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Beeldvorming van de huid
niet-invasieve beeldvormingsmodaliteiten voor beoordeling van de huid
beeldvorming van de huid

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verzamel informatie over normale huid en beschadigde huid
Tijdsspanne: tot 12 weken
Ontwikkel niet-invasieve beeldvormingsmodaliteiten voor beoordeling van de huid.
tot 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kristen M Kelly, MD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2008

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 september 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2008

Eerst geplaatst (Geschat)

2 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20086307

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren