- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00764920
Huidbeeldvorming met technologieën in ontwikkeling
3 augustus 2026 bijgewerkt door: Kristen Kelly, University of California, Irvine
Niet-invasieve beeldvormingsmodaliteiten voor beoordeling van normale huid en beschadigde huid
Het doel van dit onderzoek is het ontwikkelen van niet-invasieve beeldvormingsmodaliteiten voor de beoordeling van de huid.
Dit is een pilootstudie die gebruik zal maken van meerdere beeldvormingsmodaliteiten om informatie te verzamelen over de normale huid en de beschadigde huid.
De onderzoekers begrijpen dat het doel van deze studie niet is om een bepaalde behandeling te evalueren en dat een onderzoek naar een nieuwe therapeutische interventie een aanvullend protocol zou vereisen.
Te bestuderen huidaandoeningen omvatten vasculaire laesies, pigmentstoornissen, ontstekingsaandoeningen en neoplasmata.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Normale huid en huid met laesies worden beoordeeld met behulp van de volgende beeldvormingsmodaliteiten:
- Laser Speckle Imaging kan informatie geven over de relatieve bloedstroom in een weefsel. In de huid kan het worden gebruikt om te bepalen welke gebieden meer doorbloeding hebben en of een bepaalde ingreep of behandeling de doorbloeding beïnvloedt.
- Optische coherentietomografie en optische dopplertomografie kunnen beelden van bloedvaten in een deel van het lichaam opleveren en kunnen ook vertellen hoe snel het bloed in dat gebied stroomt.
- Fotonenmigratiespectroscopie kan informatie verschaffen over de hoeveelheid bloed, zuurstof, vet en water in een weefsel.
- Multispectrale beeldvorming kan een driedimensionaal beeld geven van structuren in de huid.
- Met multifotonenmicroscopie kunnen structuren van de huid in beeld worden gebracht.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
750
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
- Beckman Laser Institute Medical Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
7 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Studiepopulatie zal worden geselecteerd uit de Irvine Medical Clinic van de University of California
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassen man of vrouw van 7 jaar en ouder; studie-instructies kunnen uitvoeren
Uitsluitingscriteria:
- Jonger dan 7 jaar
- zwangere vrouw
- borstvoeding
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Ander
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Beeldvorming van de huid
niet-invasieve beeldvormingsmodaliteiten voor beoordeling van de huid
|
beeldvorming van de huid
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verzamel informatie over normale huid en beschadigde huid
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Ontwikkel niet-invasieve beeldvormingsmodaliteiten voor beoordeling van de huid.
|
tot 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kristen M Kelly, MD, Beckman Laser Institute University of California Irvine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2008
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 september 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 oktober 2008
Eerst geplaatst (Geschat)
2 oktober 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20086307
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .