Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hudavbildning med teknologier under utvikling

3. august 2026 oppdatert av: Kristen Kelly, University of California, Irvine

Ikke-invasive bildebehandlingsmetoder for vurdering av normal og lesional hud

Formålet med denne forskningen er å utvikle ikke-invasive bildebehandlingsmodaliteter for vurdering av hud. Dette er en pilotstudie som vil bruke flere bildemetoder for å samle informasjon om normal og lesjonell hud. Forskerne forstår at formålet med denne studien ikke er å evaluere noen spesiell behandling, og en undersøkelse av en ny terapeutisk intervensjon vil kreve en tilleggsprotokoll. Hudtilstander som skal studeres inkluderer vaskulære lesjoner, pigmentforstyrrelser, inflammatoriske tilstander og neoplasmer.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Normal og lesjonell hud vil bli vurdert ved hjelp av følgende bildediagnostikk:

  1. Laser Speckle Imaging kan gi informasjon om relativ blodstrøm i et vev. I huden kan det brukes til å bestemme hvilke områder som har mer blodstrøm og om en bestemt intervensjon eller behandling påvirker blodstrømmen.
  2. Optisk koherenstomografi og optisk dopplertomografi kan gi bilder av blodårer i et område av kroppen og kan også fortelle hvor raskt blodet strømmer i det området.
  3. Fotonmigrasjonsspektroskopi kan gi informasjon om mengden blod, oksygen, fett og vann som er i et vev.
  4. Multi-Spectral Imaging kan gi et 3-dimensjonalt bilde av strukturer i huden.
  5. Multifotonmikroskopi kan gi bilder av strukturer i huden.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

750

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Irvine, California, Forente stater, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil bli valgt fra University of California Irvine Medical Clinic

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksen mann eller kvinne 7 og eldre; i stand til å utføre studieinstruksjoner

Ekskluderingskriterier:

  • Yngre enn 7 år
  • gravid kvinne
  • amming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hudavbildning
ikke-invasive avbildningsmodaliteter for vurdering av hud
Enhet: ikke-invasive avbildningsmodaliteter for vurdering av hud
hudavbildning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samle informasjon om normal og lesjonshud
Tidsramme: opptil 12 uker
Utvikle ikke-invasive bildemetoder for vurdering av hud.
opptil 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Irvine

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kristen M Kelly, MD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2008

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2008

Først lagt ut (Antatt)

2. oktober 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20086307

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere