Imagerie cutanée avec des technologies en développement
3 août 2026 mis à jour par: Kristen Kelly, University of California, Irvine
Modalités d'imagerie non invasives pour l'évaluation de la peau normale et lésionnelle
Le but de cette recherche est de développer des modalités d'imagerie non invasives pour l'évaluation de la peau.
Il s'agit d'une étude pilote qui utilisera plusieurs modalités d'imagerie pour collecter des informations sur la peau normale et lésionnelle.
Les chercheurs comprennent que le but de cette étude n'est pas d'évaluer un traitement particulier et qu'une investigation d'une nouvelle intervention thérapeutique nécessiterait un protocole supplémentaire.
Les affections cutanées à étudier comprennent les lésions vasculaires, les troubles pigmentaires, les affections inflammatoires et les néoplasmes.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La peau normale et lésionnelle sera évaluée par les modalités d'imagerie suivantes :
- L'imagerie laser Speckle peut fournir des informations sur le flux sanguin relatif dans un tissu. Dans la peau, il peut être utilisé pour déterminer quelles zones ont plus de flux sanguin et si une intervention ou un traitement particulier affecte le flux sanguin.
- La tomographie par cohérence optique et la tomographie Doppler optique peuvent fournir des images des vaisseaux sanguins dans une zone du corps et peuvent également indiquer la vitesse à laquelle le sang circule dans cette zone.
- La spectroscopie de migration de photons peut fournir des informations sur la quantité de sang, d'oxygène, de graisse et d'eau dans un tissu.
- L'imagerie multispectrale peut fournir une image tridimensionnelle des structures de la peau.
- La microscopie multiphotonique peut fournir des images des structures de la peau.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
750
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Irvine, California, États-Unis, 92612
- Beckman Laser Institute Medical Clinic
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
7 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude sera sélectionnée à partir de la clinique médicale d'Irvine de l'Université de Californie
La description
Critère d'intégration:
- mâle ou femelle adulte de 7 ans et plus; capable d'effectuer des instructions d'étude
Critère d'exclusion:
- Moins de 7 ans
- femme enceinte
- allaitement maternel
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Autre
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Imagerie de la peau
modalités d'imagerie non invasives pour l'évaluation de la peau
|
imagerie cutanée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Recueillir des informations sur la peau normale et lésionnelle
Délai: jusqu'à 12 semaines
|
Développer des modalités d'imagerie non invasives pour l'évaluation de la peau.
|
jusqu'à 12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kristen M Kelly, MD, Beckman Laser Institute University of California Irvine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2008
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 septembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2008
Première publication (Estimé)
2 octobre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20086307
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .