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Hautbildgebung mit Technologien in der Entwicklung

3. August 2026 aktualisiert von: Kristen Kelly, University of California, Irvine

Nicht-invasive Bildgebungsmodalitäten zur Beurteilung normaler und verletzter Haut

Der Zweck dieser Forschung besteht darin, nicht-invasive Bildgebungsmodalitäten zur Beurteilung der Haut zu entwickeln. Hierbei handelt es sich um eine Pilotstudie, bei der mehrere bildgebende Verfahren eingesetzt werden, um Informationen über normale und verletzte Haut zu sammeln. Den Forschern ist bewusst, dass der Zweck dieser Studie nicht darin besteht, eine bestimmte Behandlung zu bewerten, und dass die Untersuchung einer neuen therapeutischen Intervention ein zusätzliches Protokoll erfordern würde. Zu den zu untersuchenden Hauterkrankungen zählen Gefäßläsionen, Pigmentstörungen, entzündliche Erkrankungen und Neoplasien.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Normale und verletzte Haut wird mit den folgenden bildgebenden Verfahren beurteilt:

  1. Die Laser-Speckle-Bildgebung kann Informationen über den relativen Blutfluss in einem Gewebe liefern. In der Haut kann damit festgestellt werden, welche Bereiche stärker durchblutet sind und ob ein bestimmter Eingriff oder eine bestimmte Behandlung die Durchblutung beeinflusst.
  2. Die optische Kohärenztomographie und die optische Doppler-Tomographie können Bilder von Blutgefäßen in einem Körperbereich liefern und auch feststellen, wie schnell das Blut in diesem Bereich fließt.
  3. Die Photonenmigrationsspektroskopie kann Informationen über die Menge an Blut, Sauerstoff, Fett und Wasser in einem Gewebe liefern.
  4. Multispektrale Bildgebung kann ein dreidimensionales Bild von Strukturen in der Haut liefern.
  5. Die Multiphotonenmikroskopie kann Bilder von Strukturen der Haut liefern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

750

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird aus der Irvine Medical Clinic der University of California ausgewählt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erwachsener Mann oder Frau ab 7 Jahren; in der Lage, Studienanweisungen auszuführen

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 7 Jahre alt
  • schwangere Frau
  • Stillen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hautbildgebung
nicht-invasive Bildgebungsmodalitäten zur Beurteilung der Haut
Gerät: nicht-invasive Bildgebungsmodalitäten zur Beurteilung der Haut
Bildgebung der Haut

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sammeln Sie Informationen zu normaler und verletzter Haut
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
Entwickeln Sie nicht-invasive Bildgebungsmodalitäten zur Beurteilung der Haut.
bis zu 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Irvine

Ermittler

  • Hauptermittler: Kristen M Kelly, MD, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2008

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2008

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20086307

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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