Imagem da pele com tecnologias em desenvolvimento
3 de agosto de 2026 atualizado por: Kristen Kelly, University of California, Irvine
Modalidades de imagem não invasivas para avaliação da pele normal e lesionada
O objetivo desta pesquisa é desenvolver modalidades de imagem não invasivas para avaliação da pele.
Este é um estudo piloto que usará várias modalidades de imagem para coletar informações sobre pele normal e lesionada.
Os pesquisadores entendem que o objetivo deste estudo não é avaliar nenhum tratamento em particular e a investigação de uma nova intervenção terapêutica exigiria um protocolo adicional.
As condições da pele a serem estudadas incluem lesões vasculares, distúrbios pigmentares, condições inflamatórias e neoplasias.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pele normal e lesional será avaliada pelas seguintes modalidades de imagem:
- O Laser Speckle Imaging pode fornecer informações sobre o fluxo sanguíneo relativo em um tecido. Na pele, pode ser usado para determinar quais áreas têm mais fluxo sanguíneo e se uma intervenção ou tratamento específico afeta o fluxo sanguíneo.
- A Tomografia de Coerência Óptica e a Tomografia Doppler Óptica podem fornecer imagens dos vasos sanguíneos em uma área do corpo e também podem dizer a velocidade com que o sangue está fluindo nessa área.
- A espectroscopia de migração de fótons pode fornecer informações sobre a quantidade de sangue, oxigênio, gordura e água em um tecido.
- A imagem multiespectral pode fornecer uma imagem tridimensional das estruturas dentro da pele.
- A microscopia multifóton pode fornecer imagens de estruturas da pele.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
750
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Irvine, California, Estados Unidos, 92612
- Beckman Laser Institute Medical Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
7 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo será selecionada na Clínica Médica Irvine da Universidade da Califórnia
Descrição
Critério de inclusão:
- adulto masculino ou feminino com 7 anos ou mais; capaz de realizar instruções de estudo
Critério de exclusão:
- Menor de 7 anos
- mulher grávida
- amamentação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Imagem da pele
modalidades de imagem não invasivas para avaliação da pele
|
imagem de pele
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Coletar informações sobre pele normal e lesional
Prazo: até 12 semanas
|
Desenvolver modalidades de imagem não invasivas para avaliação da pele.
|
até 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kristen M Kelly, MD, Beckman Laser Institute University of California Irvine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2008
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de setembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de outubro de 2008
Primeira postagem (Estimado)
2 de outubro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20086307
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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