Визуализация кожи с помощью технологий в разработке
3 августа 2026 г. обновлено: Kristen Kelly, University of California, Irvine
Неинвазивные методы визуализации для оценки нормальной и пораженной кожи
Целью данного исследования является разработка неинвазивных методов визуализации для оценки состояния кожи.
Это пилотное исследование, в котором будут использоваться различные методы визуализации для сбора информации о нормальной и поврежденной коже.
Исследователи понимают, что целью этого исследования не является оценка какого-либо конкретного лечения, а исследование нового терапевтического вмешательства потребует дополнительного протокола.
Изучаемые состояния кожи включают сосудистые поражения, пигментные нарушения, воспалительные состояния и новообразования.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Нормальная и пораженная кожа будет оцениваться с помощью следующих методов визуализации:
- Лазерная спекл-визуализация может предоставить информацию об относительном кровотоке в ткани. На коже его можно использовать, чтобы определить, в каких областях больше кровотока и влияет ли конкретное вмешательство или лечение на кровоток.
- Оптическая когерентная томография и оптическая допплеровская томография позволяют получить изображения кровеносных сосудов в определенной области тела, а также определить скорость кровотока в этой области.
- Фотонная миграционная спектроскопия может предоставить информацию о количестве крови, кислорода, жира и воды в ткани.
- Мультиспектральная визуализация позволяет получить трехмерное изображение структур кожи.
- Многофотонная микроскопия позволяет получать изображения структур кожи.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
750
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Irvine, California, Соединенные Штаты, 92612
- Beckman Laser Institute Medical Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
7 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая группа будет выбрана из Медицинской клиники Калифорнийского университета в Ирвине.
Описание
Критерии включения:
- взрослый мужчина или женщина 7 лет и старше; способен выполнять учебные инструкции
Критерий исключения:
- Младше 7 лет
- беременная женщина
- грудное вскармливание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Другой
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Визуализация кожи
неинвазивные методы визуализации для оценки состояния кожи
|
визуализация кожи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сбор информации о нормальной и поврежденной коже
Временное ограничение: до 12 недель
|
Разработать неинвазивные методы визуализации для оценки состояния кожи.
|
до 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kristen M Kelly, MD, Beckman Laser Institute University of California Irvine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2008 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 сентября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2008 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
2 октября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20086307
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .