Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af balance hos svage ældre

1. februar 2013 opdateret af: Nancy Mayo, McGill University

Forbedring af balance hos svage ældre: Et randomiseret klinisk forsøg med to metoder til at forbedre styrke (stræk og styrke versus kernestyrke)

Formålet med denne pilotundersøgelse er at estimere, for en svag ældre befolkning, i hvilket omfang balancen forbedres efter et Core-Strength-træningsprogram sammenlignet med et Stretch & Strength-program. Et sekundært mål er at udforske effekten af ​​styrketræning på urininkontinens.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil blive randomiseret til en af ​​de to træningsgrupper, Core-Strength træningsgruppen eller Stretch & Strength gruppen. Øvelserne vil bestå af 15-20 minutters session for hver dag, de går på GDH. Foranstaltninger vil blive foretaget ved indlæggelse, efter 6 ugers uddannelse og ved udskrivelse, hvis der er mere end 6 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3A-1A1
        • McGill University-Royal Victoria Hospital Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ældre personer på det geriatriske daghospital på Royal Victoria Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • personer, der ikke er medicinsk egnet til at deltage i den Geriatriske daghospital fysioterapidel.
  • personer med høj risiko for fald

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kerne
styrketræning af kernemuskulaturen.
Vi har udtænkt en række styrketræningsøvelser, der nemt og sikkert kan udføres under opsyn af uddannet personale. Øvelserne vil blive individualiseret afhængig af deltagernes formåen og helbredsmæssige forhold. Størstedelen, men ikke alle, øvelser vil blive udført på eller med træningsbolde i forskellige størrelser og former, runde for mere avancerede personer og ovale for mere skrøbelige personer.
Ingen indgriben: stræk og styrke
Dette program består af generelle strækøvelser og perifere muskelstyrkende øvelser med særlig vægt på at styrke overekstremitetsmusklerne på grund af deres betydning for ADL, men ikke nødvendigvis balance.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Berg balancevægt
Tidsramme: baseline, 6 uger, udskrivelse
baseline, 6 uger, udskrivelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Funktionel gangkapacitet 6 minutters gangtest
Tidsramme: baseline, 6 uger, udskrivelse
baseline, 6 uger, udskrivelse
Ganghastighed
Tidsramme: baseline, 6 uger, udskrivelse
baseline, 6 uger, udskrivelse
Brotest
Tidsramme: Baseline, 6 uger, udskrivelse
Baseline, 6 uger, udskrivelse
Aktivitetsspecifik balancekonfidensskala (ABC-skala)
Tidsramme: Baseline, 6 uger, Udskrivelse
Baseline, 6 uger, Udskrivelse
International konsultation om urininkontinens spørgeskema - kort form for urininkontinens (ICIQ-UI)
Tidsramme: Baseline, 6 uger, udskrivelse
Baseline, 6 uger, udskrivelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2008

Først opslået (Skøn)

5. november 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. februar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2013

Sidst verificeret

1. marts 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SDR-06--010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner