Transperineal ultralyd til den kvindelige bækkenbund hos kvinder med flere graviditeter
29. april 2017 opdateret af: Dr. Vered Eisenberg, Sheba Medical Center
Prospektiv opfølgning af den kvindelige bækkenbund ved multipel graviditet ved hjælp af transperineal ultralyd
Dette forsøg studerer effekten af graviditeter med flere graviditeter (dvs.
tvillinger, trillinger osv.) på den kvindelige bækkenbund med hensyn til selve graviditeten og fødslen og fødslen, ved at bruge transperineal ultralyd.
Dette vil blive sammenlignet med graviditeter med enkeltfostre.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette forsøg studerer effekten af graviditeter med flere graviditeter (dvs.
tvillinger, trillinger osv.) på den kvindelige bækkenbund med hensyn til selve graviditeten og fødslen og fødslen, ved at bruge transperineal ultralyd.
Dette vil blive sammenlignet med graviditeter med enkeltfostre.
Se undersøgelsesprotokol.
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ramat Gan, Israel, 52621
- Sheba medical center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
17 år til 60 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder med flere graviditeter rekrutteret fra prænatal pleje eller højrisiko-graviditetsenheder
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder med flere graviditeter
- Kvinder med singleton graviditet
- Kan forstå samtykkeerklæringen
Ekskluderingskriterier:
- Ingen angivet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1 studiegruppe
Kvinder med flere graviditeter rekrutteret fra prænatal pleje eller højrisiko-graviditetsenheder
|
|
2 kontrolgruppe
Kvinder med singleton graviditet rekrutteret fra prænatal pleje eller højrisiko graviditetsenheder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Multipel graviditet påvirker bækkenbunden mere end singleton graviditet
Tidsramme: Indtil rekrutteringen er afsluttet
|
Indtil rekrutteringen er afsluttet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Leveringsmåden påvirker bækkenbundsresultatet
Tidsramme: Som ovenfor
|
Som ovenfor
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vered H Eisenberg, MD MHA, Sheba medical center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2008
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. november 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. november 2008
Først opslået (Skøn)
13. november 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. april 2017
Sidst verificeret
1. april 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- SHEBA-08-5470-VE-CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .