Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Transperinealer Ultraschall für den weiblichen Beckenboden bei Frauen mit Mehrlingsschwangerschaft

29. April 2017 aktualisiert von: Dr. Vered Eisenberg, Sheba Medical Center

Prospektive Nachsorge des weiblichen Beckenbodens bei Mehrlingsschwangerschaften mit transperinealem Ultraschall

Diese Studie untersucht die Auswirkungen von Mehrlingsschwangerschaften (d. h. Zwillinge, Drillinge etc.) auf dem weiblichen Beckenboden im Hinblick auf die Schwangerschaft selbst und den Wehen- und Geburtsmodus mittels transperinealem Ultraschall. Dies wird mit Schwangerschaften mit einzelnen Feten verglichen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht die Auswirkungen von Mehrlingsschwangerschaften (d. h. Zwillinge, Drillinge etc.) auf dem weiblichen Beckenboden im Hinblick auf die Schwangerschaft selbst und den Wehen- und Geburtsmodus mittels transperinealem Ultraschall. Dies wird mit Schwangerschaften mit einzelnen Feten verglichen. Siehe Studienprotokoll.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Sheba Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 60 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mit Mehrlingsschwangerschaften, die aus der Abteilung für Schwangerschaftsvorsorge oder Hochrisikoschwangerschaft rekrutiert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen mit Mehrlingsschwangerschaften
  • Frauen mit Einlingsschwangerschaft
  • Kann die Einwilligungserklärung verstehen

Ausschlusskriterien:

  • nicht spezifiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1 Lerngruppe
Frauen mit Mehrlingsschwangerschaften, die aus der Abteilung für Schwangerschaftsvorsorge oder Hochrisikoschwangerschaft rekrutiert wurden
2 Kontrollgruppe
Frauen mit Einlingsschwangerschaft, die aus der vorgeburtlichen Versorgung oder den Abteilungen für Hochrisikoschwangerschaften rekrutiert wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mehrlingsschwangerschaften wirken sich stärker auf den Beckenboden aus als Einlingsschwangerschaften
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Rekrutierung
Bis zum Abschluss der Rekrutierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Art der Geburt beeinflusst das Ergebnis des Beckenbodens
Zeitfenster: Wie oben
Wie oben

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Vered H Eisenberg, MD MHA, Sheba Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. November 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHEBA-08-5470-VE-CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren