Transperineaalinen ultraääni naisten lantionpohjalle monisikiöisillä naisilla
lauantai 29. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Dr. Vered Eisenberg, Sheba Medical Center
Naisen lantionpohjan mahdollinen seuranta monisikiöissä transperineaalisella ultraäänellä
Tämä tutkimus tutkii monisikiöiden raskauksien vaikutusta (esim.
kaksoset, kolmoset jne.) naisen lantionpohjassa itse raskauden sekä synnytyksen ja synnytystavan suhteen transperineaalisella ultraäänellä.
Tätä verrataan yksittäisten sikiöiden raskauksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tutkii monisikiöiden raskauksien vaikutusta (esim.
kaksoset, kolmoset jne.) naisen lantionpohjassa itse raskauden sekä synnytyksen ja synnytystavan suhteen transperineaalisella ultraäänellä.
Tätä verrataan yksittäisten sikiöiden raskauksiin.
Katso tutkimuspöytäkirja.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ramat Gan, Israel, 52621
- Sheba medical center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta - 60 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, joilla on useita raskauksia, rekrytoitu raskaushoidon tai suuren riskin raskausyksiköistä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, joilla on useita raskauksia
- Naiset, joilla on yksittäinen raskaus
- Pystyy ymmärtämään suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei määritelty
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1 opintoryhmä
Naiset, joilla on useita raskauksia, rekrytoitu raskaushoidon tai suuren riskin raskausyksiköistä
|
|
2 kontrolliryhmää
Naiset, joilla on yksittäinen raskaus, rekrytoitu raskaushoidon tai korkean riskin raskausyksiköistä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Moniraskaus vaikuttaa lantionpohjaan enemmän kuin yksittäinen raskaus
Aikaikkuna: Rekrytoinnin loppuun asti
|
Rekrytoinnin loppuun asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Toimitustapa vaikuttaa lantionpohjan lopputulokseen
Aikaikkuna: Kuten edellä
|
Kuten edellä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Vered H Eisenberg, MD MHA, Sheba medical center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. marraskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. marraskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 13. marraskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. toukokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHEBA-08-5470-VE-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .